ATM激酶抑制劑(AZD0156)公司*的商品：NT-3 神經營養(yǎng)因子-3抗體三化銠，水合 Rh 38.5-42.5%
NT-4/NT-5 神經生長因子4/5抗體三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis
MT-ND1 NADH復合體1抗體銠粉 99.95% metals basis
NTCP 鈉離子/牛磺膽共轉運蛋白銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%
Neurtu

產品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

芽孢八疊球菌屬分選連接蛋白2抗體Anti-GJA5 Antibody線粒體-5'-核苷(NT5M)ELISA試劑盒

黃柄曲霉分選連接蛋白7抗體Anti-GJA4 Antibody銜接因子相關蛋白復合體2μ1(AP2μ1)ELISA試劑盒

殼格孢屬核轉錄因子抗體Anti-GJB1 Antibody涎福林蛋白(SPN)ELISA試劑盒

馬闊里類芽孢桿菌轉錄因子SOX7抗體Anti-GJC1 Antibody酰基羧水解(AOAH)ELISA試劑盒

潮濕纖維單胞菌卵子結合生成堿性螺旋蛋白抗體Anti-GJB2 Antibody?；视图?AGK)ELISA試劑盒

草假單胞菌卵子結合生成堿性螺旋蛋白2抗體Anti-GJC1 Antibody纖維鞘相互作用蛋白1(FSIP1)ELISA試劑盒

明串珠菌屬發(fā)育多能性相關蛋白3抗體Anti-GJC1 Antibody纖維膠凝蛋白2(FCN2)ELISA試劑盒

鴨肝炎病核蛋白相互作用蛋白1抗體Anti-GJC1 Antibody纖維膠凝蛋白1(FCN1)ELISA試劑盒

約克氏菌屬FHOD3蛋白抗體Anti-GJC2 Antibody纖維化蛋白(FBS)ELISA試劑盒

地衣芽孢桿菌肝生長因子激活抑制蛋白2抗體Anti-GK Antibody纖維蛋白原相關蛋白1(FGL1)ELISA試劑盒

粉紅單端孢霉分泌和跨膜蛋白1抗體Anti-GLA Antibody纖維蛋白原γ(FGγ)ELISA試劑盒

鐮刀菌屬相關抗原6抗體Anti-GLB1 Antibody纖維蛋白原β(FGβ)ELISA試劑盒

南海沉積物芽孢桿菌剪接體相關蛋白155抗體Anti-GLB1 Antibody纖維蛋白原α(FGα)ELISA試劑盒

產朊假絲酵母短鏈L-3羥烷基脫氫抗體Anti-GLI2 Antibody纖維蛋白原(FG)ELISA試劑盒

黑曲霉監(jiān)理蛋白抗體Anti-GLI2 Antibody纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒

平菇運動神經元生存蛋白1Anti-GLI1 Antibody(PB0142)纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒

鱗狀細胞相關蛋白抗體赤散囊菌人食管上皮細胞

硒結合蛋白1抗體赭曲霉人小腸粘膜上皮細胞

SMAD家族9抗體棒束青霉人胃粘膜上皮細胞

信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體鮮綠青霉人食管平滑肌細胞
ATM激酶抑制劑(AZD0156)環(huán)

其他環(huán)腺苷；腺苷-3′5′-環(huán)磷；腺苷環(huán)磷酯；腺甙環(huán)磷酯；苷；環(huán)化腺苷；腺嘌呤核糖苷-3', 5'-環(huán)磷酯

英文名稱：CAMP

其他英文名稱：Cyclic AMP；3'-5' Cyclic adenosine monophosphate；3′,5′-Cyclic AMP； Adenosine 3′,5′-cyclophosphate

產品規(guī)格：高純，98%

包　　裝： 1克/5克

CAS號：60-92-4

C10H12N5O6P=329.21

級別：High purity grade

含量：≥98.0%

PH：2.0～4.0

溶液澄清度與顏色：澄清無色

水分：≤10%

重金屬：≤20ppm

性狀：粉末，5′-AMP為原料制得。無臭。溶于水。

用途：生化研究。cAMP依賴的蛋白激(PKA)的激動劑。cAMP是許多系統(tǒng)至神經遞質或荷爾蒙誘導的受體的信使， cAMP/PKA信號途徑可以抑制細胞擴增、誘導分化和導致細胞凋亡

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。