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商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

運動東秀珠氏菌人鈣聯(lián)蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒

竹黃*人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒

賴芽孢桿菌人βBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒

鼠乳桿菌人胎球蛋白ABacillus subtilis subsp. subtilis小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒

釀酒酵母人胎盤核糖核抑止劑Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒

小馬勃人胎盤蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β葡糖苷(β-glucosidase)ELISA試劑盒

可可毛色二孢菌人胎盤催乳Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β葡糖苷(β-glucosidase)ELISA試劑盒

紫穗槐根瘤菌人胎兒血紅蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠多巴(DA)ELISA試劑盒

藤黃微球菌人抗巨病抗體IgMBacillus subtilis subsp. subtilis小鼠多巴(DA)ELISA試劑盒

不解糖單胞菌人抗弓形體IgM抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠高靈敏度促甲狀腺激(U-TSH)ELISA試劑盒

黃柄籠頭菌人抗風疹病IgG抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠高靈敏度促甲狀腺激(U-TSH)ELISA試劑盒

擬莖點霉人抗EB病抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠高敏甲狀腺(u-T4)ELISA試劑盒

假紅桿菌屬人孕受體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠高敏甲狀腺(u-T4)ELISA試劑盒

多根硬皮馬勃人新生兒促甲狀腺Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β葡萄糖苷(βGD)ELISA試劑盒

巨孢犁頭霉人特異性β1糖蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠β葡萄糖苷(βGD)ELISA試劑盒

Bionectria 人胎盤泌乳Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠谷脫羧自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒

鋅指蛋白146抗體炭球菌秋行軍蟲卵巢細胞Sf9克株

乳腺癌相關基因2抗體鋅指蛋白364杏鮑菇牛trim5α基因沉默細胞株

細胞周期蛋白1結合蛋白抗體金龜子綠僵菌幼倉鼠腎傳代細胞

鋅指蛋白420抗體白僵菌永生化滇西亞種樹鼩肝細胞
Akt抑制劑(PF-AKT400)安息香膠

其他 安息香浸膏；安息香酊

英文名稱： Gum benzoin

其他英文名稱： Resin benzoin；Gum benjamin；Resin benjamin

產品規(guī)格： BR

包　　裝： 100克

CAS號：9000-72-0

級別：BR

Arseno：≤0.0003%

Cadmium：≤0.0001%

Mercury：≤0.0001%

Pb：≤0.001%

性狀：灰色或紅棕色塊狀。有似香草香氣味。硬而脆,遇熱軟化。溶于熱乙及二硫化碳,不溶于水。相對密度1.063～1.092。熔點<100℃。值 127～142(98～142)。皂化值 190～207(148～207)。碘值 57～76

用途：生化研究。甲、香料、桂皮和假漆

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。