組氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑(EPZ-5676)公司*的商品：1-羥基-3,4,5-三氧山（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Ammonium acetate雌誘導(dǎo)基因121蛋白抗體包裝100g
10-姜酚（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cellulose, Microcrystalline內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體包裝25g
10-羥基癸（標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： alpha-Lactose, monohydrate骨

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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蓋囊菇甘肽受體2抗體Human UFC1 ELISA Kit大鼠胰島受體底物2(IRS2)免疫試劑盒

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：凈、氣體純化,10-24目櫟櫻

米曲霉Aspergillus│oryzae 質(zhì)量規(guī)格：電鍍脫色,40-60目,from Nutshell七葉膽苷XVII

球腔菌屬Mycosphaerella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：凈、氣體純化,棒,φ4.0mm寶藿苷I
組氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑(EPZ-5676)硫磺S

其他四羥S；硫代磺S；硫代黃色S；直接黃7

英文名稱：Thioflavine S

其他英文名稱：Direct Yellow 7

產(chǎn)品規(guī)格：實用級

包裝：25克

CAS號：1326-12-1

級別：Practical grade

波長Wavelength：372～378 nm Lambda Max

性狀：黃色粉末。溶解度：1 mg/ml in water：ethanol (1：1)

用途：生化研究。

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