詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
Urolithin A | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | 1~3天 |
商品介紹:
Urolithin A是具有抗氧化和抗增殖作用的鞣花酸的腸代謝物;抑制T24和Caco-2細(xì)胞的生長(zhǎng)的IC50值分別為43.9和49μM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號(hào):1143-70-0 純度:98.06% 分子量:228.2 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
暗黑微綠鏈霉菌Bacillus thuringiensis
球孢白僵菌Bacillus thuringiensis
靈芝Bacillus thuringiensis
福毛鬼傘Bacillus thuringiensis
多主葡萄殼菌Bacillus thuringiensis
嗜糖黃桿菌Bacillus thuringiensis
Marinobacter salariusBacillus thuringiensis
嗜熱鏈球菌Bacillus thuringiensis
尖鐮孢*Bacillus thuringiensis
指狀青霉Bacillus thuringiensis
硬水土地桿菌Bacillus thuringiensis
土壤單胞菌屬Bacillus thuringiensis
莫氏假單胞菌Bacillus thuringiensis
大腸埃希菌Bacillus subtilis subsp. subtilis
大腸埃希菌Bradyrhizobium japonicum
香菇Bacillus thuringiensis
磷化泌乳抗體那波鏈霉菌羅伊氏短芽孢桿菌
磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體鏈輪枝菌藤倉(cāng)赤霉原變種(斜面)
磷化蛋白激Cnu型抗體不吸水鏈霉菌密粘褶菌(斜面)
磷化蛋白激C抗體灰褐鏈霉菌噬菌蛭弧菌
T24和Caco-2細(xì)胞抑制劑(Urolithin A)L-乳鈉
其他乳鈉;α-羥基鈉;(S)-2-羥基鈉鹽
英文名稱:Sodium lactate
其他英文名稱:Sodium (S)-lactate;L-Lactic acid sodium salt;(S)-2-Hydroxypropanoic acid monosodium salt
產(chǎn)品規(guī)格:CP,50-60%
包裝:500毫升
產(chǎn)品規(guī)格:特純,95%,粉末
包裝:5克/25克
CAS號(hào):867-56-1
C3H5NaO3=112.07
級(jí)別:CP
密度(20℃):1.27~1.33 g/ml
重金屬(以Pb計(jì)):≤0.002%
砷:≤0.0003%
性狀:無(wú)色或近于無(wú)色的糖漿狀液體。熔點(diǎn)17℃,沸點(diǎn)140℃(分解)??膳c水混溶,其水溶液呈中性。無(wú)氣味,易吸潮
用途:生化研究。調(diào)味品,酪蛋白塑料的增塑劑、防凍劑、保濕劑、甘油的代用品、類防凍劑的防蝕劑
保存:RT
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。