產(chǎn)品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
蛋白相互作用抑制劑(AI-10-49) | AI-10-49 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg | 1~3天 |
商品介紹:
AI-10-49是蛋白相互作用抑制劑,可選擇性結(jié)合CBF_beta_-SMMHC并阻斷其與RUNX1結(jié)合,F(xiàn)RET assay的IC50值為0.26uM。 注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號(hào):1256094-72-0 純度:98.09% 分子量:660.52 儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。 |
培養(yǎng)操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
總狀橫梗霉Marinobacter pelagius
球孢白僵菌Marinobacter mobilis
早期鏈霉菌Marinobacter salsuginis
三葉草根瘤菌Marinobacter vinifirmus
嗜熱鏈球菌Marinobacter segnicrescens
拜耳接合酵母Marinobacter vinifirmus
硬結(jié)節(jié)桿菌Marinobacter vinifirmus
大豆炭疽病菌Marinobacter zhejiangensis
纖細(xì)白僵菌Marinomonas pontica
惠亞德克斯酵母Marinobacterium sediminicola
玉蜀黍赤霉(麥類赤霉病菌)Marinomonas ushuaiensis
球孢白僵菌Marispirillum indicum
雞腿菇Massilia aerilata
淺黃根須腹菌Massilia aurea
Microvirga subterraneaMassilia flavus
根瘤菌Massilia brevitales
小鼠血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒膜粘連蛋白11抗體人制瘤M受體(OSMR)ELISA試劑盒根皮苷
小鼠血纖蛋白(fibrin)免疫試劑盒膜粘連蛋白13抗體人制瘤M受體(OSMR)ELISA試劑盒根皮
小鼠血栓B2(TXB2)免疫試劑盒磷化促腎上腺皮質(zhì)激ACTH抗體人B淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒根薯內(nèi)酯A
小鼠血栓A2(TXA2)免疫試劑盒磷化蛋白激AKT1抗體人B淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒根薯內(nèi)酯B
蛋白相互作用抑制劑(AI-10-49)DL-組
其他(±)-2-基-3-(4-咪唑基);DL-2-基-3-(1H-咪唑-4-基);DL-組織基
英文名稱:DL-Histidine
其他英文名稱:(±)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acid
產(chǎn)品規(guī)格:BR,99%
包裝:5克/25克/100克
CAS號(hào):4998-57-6
C6H9N3O2=155.16
級(jí)別:BR
含量:≥99.0%
比旋光度:14.3~15.2°
氯化物:≤0.10%
重金屬:≤10ppm
砷鹽:≤2ppm
干燥失重:≤0.20%
灼燒殘?jiān)?/span>≤0.20%
性狀:淡黃色結(jié)晶性粉末。溶于水,不溶于乙、和。熔點(diǎn)285~286℃(分解)。
用途:生化研究
保存:RT
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。