PLK1抑制劑（TAK-960 dihydrochloride）公司*的商品：蜂蜜接合酵母 4-甲氧基-2-腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡElisa
產(chǎn)溶桿產(chǎn)亞種 莫匹羅星腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1AElisa
草燕麥鐮孢 2--5-腫瘤壞死因子受體1Elisa
*紅城紅球 Fmoc-4-硝基-L-苯氨酸腫瘤壞死因子受體2Elisa
相思根瘤 3--4-腫瘤壞死因子受體αElisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

沃氏富鹽菌Bacillus megaterium

多生青霉Bacillus simplex

釀酒酵母Bacillus cereus

大腸埃希菌Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌Paenibacillus amylolyticus

梭形芽孢桿菌Bacillus megaterium

喜鹽裸囊菌Bacillus megaterium

大腸埃希菌Bacillus simplex

薩克拉普奇尼亞菌串孢變種Bacillus simplex

嗜鹽喜鹽芽孢桿菌Paenibacillus pabuli

多毛青霉Bacillus megaterium

大豆慢生根瘤菌Bacillus megaterium

分枝節(jié)桿菌Bacillus subtilis

三葉草根瘤菌Paenibacillus illinoisensis

鞘單胞菌Bacillus megaterium

構(gòu)巢曲霉Bacillus pumilus

豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)免疫試劑盒肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 半邊旗4F

豬血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體人單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒 半邊旗5F

豬血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒激活受體相互作用蛋白1抗體人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒半齒澤蘭

豬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒固類還原家族7成員A2抗體人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒半枝蓮堿
PLK1抑制劑（TAK-960 dihydrochloride）FMOC-D-纈

其他芴甲氧羰基-D-纈；N-(9-芴甲氧羰基)-D-纈

英文名稱：Fmoc-D-Val-OH

其他英文名稱：N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-D-valine；Fmoc-D-valine；2-{[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic acid

產(chǎn)品規(guī)格：特純，99%

包裝：5克

CAS號：84624-17-9

C20H21NO4=339.39

級別：Purum

含量：≥99.0%

熔點：143～145℃

比旋光度：+16.5～+17.5°(C=1,DMF)

性狀：結(jié)晶粉末。

用途：生化研究。多肽合成

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。