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詳細介紹
一、細胞基本屬性
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 商品貨號 |
大鼠輸卵管上皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | A01X1626 |
二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
三、使用方法
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；
4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預熱)。
5)原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠結(jié)腸平滑肌細胞 | 大鼠肌腱干細胞 |
血小板活化因子抗體 | 辣根過氧化物標記的鎂轉(zhuǎn)運蛋白NIPA2抗體 |
大鼠滑膜成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的異染色質(zhì)蛋白1-γ/HP-1γ單克隆抗體 |
大鼠骨骼肌細胞 | 辣根過氧化物標記的反義導向分子RGMA抗體 |
大鼠骨骼肌成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的磷化細胞分化周期CDC42蛋白抗體 |
大鼠纖維環(huán)細胞 | 辣根過氧化物標記的磷化µ-型阿片受體抗體 |
大鼠髓核細胞 | 辣根過氧化物標記的C myc結(jié)合蛋白抗體 |
大鼠破骨細胞 | 辣根過氧化物標記的白細胞介6受體α/IL-6Rα抗體 |
大鼠皮膚成纖維細胞 | 辣根過氧化物標記的泛蛋白連接D3抗體 |
大鼠角質(zhì)形成細胞 | 辣根過氧化物標記的8號染色體開放閱讀框74抗體 |
大鼠表皮干細胞 | 辣根過氧化物標記的X三體綜合癥相關(guān)蛋白FUNDC1抗體 |
大鼠前脂肪細胞 | 大鼠輸卵管上皮細胞辣根過氧化物標記的單體櫻桃紅熒光蛋白標簽單克隆抗體 |
大鼠脂肪微血管內(nèi)皮細胞 | 辣根過氧化物標記的熱休克轉(zhuǎn)錄因子HSFY1抗體 |
大鼠真皮毛乳頭細胞 | 辣根過氧化物標記的胰島樣生長因子2受體抗體 |
大鼠中耳上皮細胞 | 辣根過氧化物標記的藍色熒光蛋白的工程變體蛋白單克隆抗體 |
四、注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
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