CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）正在出售的產(chǎn)品：κOR/FITC 熒光標(biāo)記kappa型受體抗體IgG瓊脂糖 低熔點(diǎn)，適用于分離小的核片段
Kv1.3/FITC 熒光標(biāo)記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgG牛血清白蛋白，組分 V 分子生物學(xué)級(jí)
Kv3.3/Kcnc3/FITC 熒光標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgG正戊 98%
KSR1/FITC 熒光標(biāo)記Ras信號(hào)

中文名稱：CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

釀酒酵母小鼠嗜粒趨化因子Anti-NMU Antibody人15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

多粘芽孢桿菌大鼠血管性血友病因子裂解蛋白Anti-NMS Antibody人15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

側(cè)耳人白介1Anti-NMUR1 Antibody人膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

匍枝根霉(黑根霉)大鼠血管生成4Anti-NOC2L Antibody人膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA試劑盒

多毛孢菌小鼠嗜粒趨化蛋白Anti-NOC3L Antibody人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒

香榧嗜藍(lán)孢孔菌人白介17Anti-NOD2 Antibody人白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒

杉葉散斑殼大鼠脂多糖結(jié)合蛋白Anti-NOL8 Antibody人色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

沃克曼枸櫞桿菌小鼠E選擇Anti-NOL10 Antibody人色C(Cyt-C)ELISA試劑盒

單增李斯特菌*小鼠凋亡相關(guān)因子Anti-NOM1 Antibody人脂蛋白脂(LPL)ELISA試劑盒

綠色木霉=木木霉大鼠乙脫氫Anti-NOS3 Antibody人脂蛋白脂(LPL)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人白介1β (IL-1B)Anti-NOS2 Antibody人糖原磷化同工II(GP-II)ELISA試劑盒

漢遜德巴利酵母睪Anti-NOS3 Antibody人糖原磷化同工II(GP-II)ELISA試劑盒

蜻蜓蟲(chóng)草雌二Anti-NOP56 Antibody人糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA試劑盒

松口蘑（可訂購(gòu)）游離狀腺原T3Anti-NOTCH1 Antibody人糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA試劑盒

Bacillus methylotrophicus大鼠乙脫氫Anti-NOTCH1 Antibody人糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒

猴頭小鼠Slit2Anti-NOTCH2 Antibody人糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA試劑盒

環(huán)指蛋白210抗體土黃牛肝菌熒光轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細(xì)胞

RFESD蛋白抗體青枯假單孢桿菌綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子宮頸癌細(xì)胞

胰島細(xì)胞再生因子β抗體#大豆慢生根瘤菌人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株

RFTN2蛋白抗體#陰溝腸桿菌人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細(xì)胞
CDK抑制劑（LEE011 hydrochloride）單葡萄糖

其他1,2-O-異亞基-D-呋喃葡萄糖；1,2-氧-異叉-α-D-呋喃葡萄糖；1,2鄰異亞基-α-D-呋喃葡萄糖；1,2-O-異叉-α-D-葡萄糖；單-D-葡萄糖；1,2-氧-異叉基-α-D-呋喃葡萄糖；1,2-氧-異亞基-α-D-呋喃葡萄糖

英文名稱：Monoacetone glucose

其他英文名稱：1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號(hào)：18549-40-1

C9H16O6=220.22

級(jí)別：BR

含量：≥98%

性狀：是黃芪的干燥根經(jīng)濃縮提取而成的干燥粉末。棕（黃）褐色粉末，味微甜，具引濕性

用途：生化研究。

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)