硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑(PX-12)正在出售的產(chǎn)品：ER- Alpha(phospho-S167)/FITC 熒光標記抗人化雌激受體α抗體IgG青霉液體 800萬單位
ER- Alpha/ Beta /FITC 熒光標記雌激受體α/β抗體IgG己二單酯 97%
NR1D1/REV-ERB alpha/FITC 熒光標記核受體Rev-Erbα抗體IgG亞硝叔丁酯 90%
Phosp

中文名稱：硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑(PX-12)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

叢毛紅曲霉BTG2（抗原）Anti-ESPL1 Antibody人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

香蕉原癌基因蛋白（活化蛋白1）（抗原）Anti-ERN2 Antibody人TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

金耳周期D1（抗原）Anti-ETNK2 Antibody人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA試劑盒

莫哈韋芽孢桿菌β-酪蛋白(抗原)Anti-ESET Antibody人腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA試劑盒

假單胞菌膽囊收縮/縮膽囊(八肽)Anti-ETS1 Antibody人角蛋白20(CK-20)ELISA試劑盒

黃綠綠僵菌*CD4(抗原)Anti-ETV4 Antibody人角蛋白20(CK-20)ELISA試劑盒

三葉草根瘤菌CD4抗原Anti-EXO1 Antibody人角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒

Acinetobacter soliCD8抗原Anti-EXOG Antibody人角蛋白19(CK-19)ELISA試劑盒

少根根霉原變種CD20（抗原）Anti-ETV6 Antibody人角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒

異常漢遜酵母CD25/白介2-受體(抗原)Anti-EZH2 Antibody人角蛋白18(CK-18)ELISA試劑盒

野牡丹尼爾氏酵母血小板內(nèi)皮黏附分子-1（抗原）Anti-F2RL2 Antibody人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒

球孢白僵菌CD34(多肽抗原)Anti-F10 Antibody人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA試劑盒

大腸桿菌神經(jīng)粘附分子1(抗原)Anti-EZR Antibody人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒

芽孢桿菌癌胚抗原相關(guān)粘附分子8Anti-F12 Antibody人視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒

黑曲霉CD68抗原Anti-F13B Antibody人生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒

佛雷德里克斯堡假單胞菌干生長因子受體/表面分化抗原（抗原）Anti-F9 Antibody人生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒

新型分泌細胞表面蛋白/成骨細胞相關(guān)蛋白SCUBE3抗體孢囊桿菌人單核細胞白血病

內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體弱小珊瑚桿菌人原髓細胞白血病細胞

清道夫受體STAB2抗體黃色粘球菌人原位胰腺腺癌細胞

維甲誘導蛋白6抗體產(chǎn)堿假單胞菌小鼠淋巴樣瘤細胞
硫氧還蛋白-1（Trx-1）抑制劑(PX-12)對羥基甲

其他 4-羥基甲；對酚甲；對羥基安息香

英文名稱： p-Hydroxybenzoic acid

其他英文名稱： 4-Hydroxybenzenecarboxylic acid；4-Hydroxybenzoic acid

產(chǎn)品規(guī)格： CP，99%

包裝：100克/500克

產(chǎn)品規(guī)格： 分析標準品，99%

包裝：5克

CAS號：99-96-7

C7H6O3=138.12

級別：CP

含量：≥99.0%

熔點：213～216℃

硫鹽：≤0.02%

氯化物：≤0.02%

灼燒殘渣：≤≤0.1%

乙溶解試驗：合格

級別：Analysis standard

熔點：213～217℃

性狀：無色結(jié)晶粉末。易溶于乙，溶于，微溶于水和，幾乎不溶于二硫化碳。半數(shù)致死量(小鼠，經(jīng)口)2200mg/kg。有刺激性。閃點：199℃；密度：1.46

用途：生化研究。有機合成。防腐劑。劑。

保存：RT，避光

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)