產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

類干酪乳桿菌人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3Anti-Wnt1 Antibody小鼠17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)ELISA試劑盒

新疆黃桿菌人視黃結(jié)合蛋白Anti-WEE2 Antibody小鼠白介1α(IL-1α)ELISA試劑盒

麥根腐平臍蠕孢人8羥基脫氧鳥苷Anti-WTAP Antibody小鼠白介1α(IL-1α)ELISA試劑盒

綠僵菌人羥賴Anti-WRNIP1 Antibody小鼠白介2(IL-2)ELISA試劑盒

擬青霉屬人GTP活化蛋白Anti-XPA Antibody小鼠白介2(IL-2)ELISA試劑盒

副豬嗜血桿菌人載脂蛋白HAnti-XPA Antibody小鼠白介4(IL-4)ELISA試劑盒

釀酒酵母人糖磷脂酰肌Anti-XPO4 Antibody小鼠白介4(IL-4)ELISA試劑盒

變灰尾孢菌人美洲商陸Anti-XRCC2 Antibody小鼠白介6(IL-6)ELISA試劑盒

雅氏艾美耳球蟲人脂多糖/內(nèi)Anti-XRCC6 Antibody小鼠白介6(IL-6)ELISA試劑盒

彎曲芽胞桿菌人preptinAnti-XRCC6 Antibody小鼠白介9(IL-9)ELISA試劑盒

球孢白僵菌人過氧化物體增殖物激活受體αAnti-YARS Antibody小鼠白介9(IL-9)ELISA試劑盒

大腸埃希菌人載脂蛋白EAnti-XRN2 Antibody小鼠苗條受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒

冬克青霉人成骨生長肽Anti-YEATS2 Antibody小鼠苗條受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒

Sphingomonas oligoaromativorans人破骨分化因子Anti-YBOX2 Antibody小鼠瘦(LEP)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌人羥基膠原吡啶交聯(lián)Anti-YOD1 Antibody小鼠瘦(LEP)ELISA試劑盒

黑木耳人脫氧膠原吡啶交聯(lián)Anti-YTHDF1 Antibody小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒

癌基因VAV2抗體皺褶革菌中國倉鼠肺細(xì)胞

囊泡相關(guān)膜蛋白相關(guān)的蛋白B黃斑紅菇人類成纖維細(xì)胞系

絲/蘇特定蛋白磷抗體褐黃鱗銹耳大鼠肝細(xì)胞

血管生長因子VG5Q抗體鉛色短孢牛肝菌小鼠X小鼠
CARM1抑制劑（CARM1-IN-1）

甲基磺?；?；磺基氟化物；芐磺酰氟

英文名稱： PMSF

其他英文名稱： Phenylmethylsulfonyl fluoride；alpha-Toluenesulfonyl fluoride；Benzenemethanesulfonyl fluoride

產(chǎn)品規(guī)格： BR，99%

包裝：1克/5克/25克/100克

CAS號：329-98-6

C7H7FO2S=174.19

級別：BR

含量：≥99.0%

熔點：91～94℃

溶性實驗（5% ETOH）：合格

重金屬：≤5ppm

水分：≤0.5%

薄層色譜：合格

性狀：至微黃色針狀結(jié)晶或粉末。對濕敏感。難溶于水，且在水溶液中非常不穩(wěn)定，容易分解?？扇苡诋悺⒁?、甲、二甲。熔點 92～94℃。有毒。有腐蝕性

用途：生化研究。與羰基化合物縮合制備烯烴。、胰凝乳蛋白的抑制劑，可抑制絲蛋白例如(trypsin)和胰凝乳蛋白(chymotrypsin)，也可抑制半胱蛋白和乙酰膽堿酯。有效濃度為0.1-1mM

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。