MEK抑制劑公司*的商品：谷氨酸棒桿 2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸生長抑受體4Elisa
紅芝 3-溴-4-甲氧基苯甲生長抑受體5Elisa
果生鏈核盤 6-三氟甲基-3-氨基-2-吡啶胞質(zhì)接頭蛋白Keap1Elisa
毛霉?fàn)罹砻?#160;3-代苯酐調(diào)節(jié)活化蛋白Elisa
殼屬 2,2-雙(4-羧基苯基)六氟烷淀粉樣前體蛋白Elisa

商品介紹：

產(chǎn)品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

豚鼠ELISA試劑盒原癌基因Bcl-6抗體人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA試劑盒脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀半酯

豚鼠組(HIS)免疫試劑盒磷化Bcl-10抗體人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA試劑盒脫水羊藿

豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒磷化死亡調(diào)解子抗體人抑制β-B(Inhbb)ELISA試劑盒脫氧熊果苷

豚鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒磷化B-Raf抗體人抑制β-B(Inhbb)ELISA試劑盒脫氧野尻霉
MEK抑制劑5-基頡草

其他 5-基戊；5-基正戊；戊；5-戊

英文名稱： 5-Aminovaleric acid

其他英文名稱： 5-Aminopentanoic acid；Homopiperidinic acid

產(chǎn)品規(guī)格： BR，97%

包　　裝： 5克/25克

CAS號(hào)：660-88-8

C5H11NO2=117.15

級(jí)別：BR

含量：≥97.0%

熔點(diǎn)：155～161℃

性狀：粉末或固體。溶于水：2%

用途：生化研究。

保存：RT