蛋白質酪氨酸激酶抑制劑(Butein)正在出售的產品：三葉草根瘤 1-BOC-3-甲磺?；跫谆姿嵯佘誆lisa
香菇 5--2,4-二氟苯三葉因子3Elisa
大麗輪枝霉 2-氟-4-甲氧基苯酸色氨酰tRNA合成Elisa
長根小奧德蘑 2--3-甲酸甲酯色上皮衍生因子Elisa
里拉微球 2-基-4-性;通透性增加蛋白Elisa

中文名稱：蛋白質酪氨酸激酶抑制劑(Butein)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

地衣芽孢桿菌Bacillus mycoides

大腸埃希菌Mycobacterium luteum

谷棒桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

拉氏棲鹽湖菌Achromobacter liquefaciens

少孢酵母Corynebacterium gultamicum

熱帶假絲酵母Pseudomonas chlororaphis

黑曲霉Mycobacterium sp.

黑曲霉Staphylococcus aureus

傳染性牛鼻氣管炎病Escherichia coli

鍺栓孔菌Pseudomonas convexa

雜色曲霉Pseudomonas convexa

蠟狀芽孢桿菌Pseudomonas aeruginosa

ATCC 9006Pseudomonas fluorescens

大腸埃希菌Pseudomonas fluorescens

稻生擲孢酵母Pseudomonas aeruginosa

橙灰緊旋鏈霉菌Pseudomonas geniculata

磷化p21激活激1抗體姬菇貝氏不動桿菌

磷化核糖體S6蛋白激抗體高大環(huán)柄菇生糖假葡糖桿菌

磷化p21激活激1/2/3抗體灰離褶傘人腺病毒

磷化嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體裂蓋馬鞍菌產氮芽孢桿菌
蛋白質酪氨酸激酶抑制劑(Butein)L-蘋果

其他L-羥基琥珀；L-羥基丁二；(S)-羥基丁二；L-丁二

英文名稱：L-Malic acid

其他英文名稱：(-)-Malic acid ,L(-)-Hydroxysuccinic acid；L(-)-Hydroxybutanedioic acid；Apple acid

產品規(guī)格：BR，99%

包裝：100克/500克

CAS號：97-67-6

C4H6O5=134.09

級別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：-1.6～-2.6°

熔點：101～103℃

氯化物：≤0.1%

硫鹽：≤0.02%

砷：≤0.0001%

鐵：≤0.005%

重金屬：≤0.002%

性狀：無色結晶或粉末。150℃分解，20℃時溶解度(G/100G)：甲中82.70；乙中45.53；中17.75；二氧六環(huán)中22.70；水中55.8。幾乎不溶于，相對密度(d204)1.601。小致死量(家兔,皮下)5000mG/kG。有刺激性

用途：生化研究。堿量法標準，酯類和鹽類，食物調味。DL-蘋果是一種重要的有機，是低熱量的新型食品味劑，適宜制作低能量飲料，還可用作化學合成原料酯類和鹽類的、表面活性劑、熒光增白劑的及劑、洗滌劑、洗劑等

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)