膠原酶抑制劑(Taxifolin)公司*的商品：枯草芽孢桿 2-庚總β淀粉樣蛋白Elisa
構(gòu)巢曲霉 己二酸二辛酯總膽紅Elisa
惡臭假單胞 萘1,3,6-三磺酸三鈉鹽水合物總膽汁酸Elisa
Bacillus tequilensis 2-溴-7-芴總蛋白Elisa
環(huán)狀芽胞桿 壬酸乙酯總甲狀腺Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

果生鏈核盤菌Bacillus cereus

枯草芽孢桿菌（質(zhì)控菌）Bacillus cereus

葡萄座腔菌Bacillus cereus

AureimonasBacillus cereus

慢生土地桿菌Bacillus thuringiensis

阿達(dá)青霉Bacillus thuringiensis

雞汁菇Bacillus cereus

黃曲霉Bacillus cereus

根瘤菌Bacillus cereus

香菇Bacillus cereus

綠毛殼Bacillus cereus

產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型Bacillus cereus

紅曲霉Bacillus cereus

克魯斯假絲酵母Bacillus cereus

香草蘭根疾Bacillus cereus

黑木耳Bacillus cereus

豬糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒乙脫氫1抗體人胸腺基質(zhì)淋巴生成(TSLP)ELISA試劑盒扁柏雙黃

豬胎球蛋白A 免疫試劑盒δ基乙酰脫水抗體人胸腺基質(zhì)淋巴生成(TSLP)ELISA試劑盒扁塑藤

豬胎盤生長因子(PGF)免疫試劑盒肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體人穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒扁桃

豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒α2巨球蛋白(α-2M)抗體人穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA試劑盒扁蓄苷
膠原酶抑制劑(Taxifolin)FMOC-D-

其他N-芴甲氧羰酰基-D-；N-(9-芴甲氧羰基)-D-

英文名稱：Fmoc-D-Ala-OH

其他英文名稱：Fmoc-D-alanine；N-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-D-alanine

產(chǎn)品規(guī)格：特純，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：79990-15-1

C18H17NO4=311.33

級別：Purum

含量：≥98.0%

熔點(diǎn)：151～153℃

比旋光度：+18.5±1°（C=1% in DMF）

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：2～8℃

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。