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詳細介紹
中文名稱：KLF5抑制劑(ML264)
英文名稱：ML264 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg 發(fā)貨周期：1～3天 ML264是KLF5的抑制劑，可以通過降低EGR1and KLF5的表達抑制MAPK信號通路。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：1550008-55-3 分子量：384.88 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
球孢白僵菌Saccharomyces cerevisiae
間型彎孢Debaryomyces hansenii
金耳Debaryomyces hansenii
芽孢桿菌屬Candida famata
假鳥腸球菌Debaryomyces hansenii
就地堆肥地芽孢桿菌Debaryomyces hansenii
耐鹽海桿菌Debaryomyces hansenii
釀酒酵母Debaryomyces hansenii
傳染性法氏囊病病Debaryomyces hansenii
灰毛青霉Debaryomyces hansenii
厚基肉座菌Debaryomyces hansenii
球形芽孢桿菌Debaryomyces hansenii
葡萄座腔菌Debaryomyces hansenii
類芽孢桿菌屬Debaryomyces hansenii
長谷川赤擔(dān)孢酵母Debaryomyces hansenii
雞傷寒沙門氏菌Debaryomyces hansenii
小鼠谷脫羧自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒磷化絲狀肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 女貞苷
小鼠谷脫羧自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)免疫試劑盒肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型1A抗體人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 諾卡
小鼠谷脫氫(GDH/GLDH)免疫試劑盒錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白32抗體人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 諾米林
小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒共濟失調(diào)7樣蛋白3B抗體人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 歐當(dāng)歸內(nèi)酯A
KLF5抑制劑(ML264)BOC-L-甘
其他N-叔丁氧羰基-L-甘
英文名稱：Boc-L-α-phenylglycine
其他英文名稱：Boc-Phg-OH
產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%
包裝：5克/25克/100克/500克
CAS號：2900-27-8
C13H17NO4=251.28
級別：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：140～148°(C=1 in EtOH)
性狀：至類結(jié)晶粉末。熔點88～91℃
用途：生化研究。
保存：RT
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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