ALK抑制劑(HG-14-10-04)正在出售的產(chǎn)品：大腸埃希氏 利賽膦酸鈉抗膜聯(lián)蛋白A5抗體Elisa
爪哇根霉 N-Cbz-L-蛋氨酸抗磷脂酰乙抗體Elisa
鏈格孢 3-羥基-3-甲基-2-丁酮蛋白S抗體Elisa
枯草芽胞桿 3,4-二氟苯甲蛋白C抗體Elisa
囊毛霉 4-(二甲基氨基)苯酸鹽酸鹽抗波形蛋白抗體Elisa

中文名稱：ALK抑制劑(HG-14-10-04)

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

 

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ALK抑制劑(HG-14-10-04)5′-核苷

其他5′-核苷磷解

英文名稱：5′-Nucleotidase

其他英文名稱：5′-NT；5′-Nucleotidase ；5′-Ribonucleotide phosphohydrolase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，50u/mg

包裝：500U

CAS號：9027-73-0

活力：≥50 units/mg protein

活力定義：One unit will hydrolyze 1.0 μmole of inorganic phosphorus from adenosine 5′-monophosphate per min at pH 9.0 at 37℃

性狀：凍干粉末狀

用途：生化研究。核研究中的工具，是核結(jié)構(gòu)分析中必需的工具。5’-NT是催化5’-核苷水解的特異性磷水解。

保存：?20℃，保質(zhì)期2年

Specific Rotation：-86～-90°

性狀：凍干粉末狀。該產(chǎn)品是檢測大腸桿菌中uidA基因（β-葡萄糖苷基因β-glucuronidase, GUS）的底物。95%的大腸桿菌具有β-葡萄糖苷基因，用這種發(fā)色底物的培養(yǎng)基可以檢測以及定量食品樣本如肉、奶制品以及貝類中的大腸桿菌數(shù)量。國際上普遍采用該產(chǎn)品取代傳統(tǒng)方法以精確檢測飲用水中的大腸桿菌數(shù)量，該方法大大降低了假陽性和假陰性。該產(chǎn)品也用于快速檢測植物中GUS基因融合標(biāo)記

用途：生化研究。β-葡糖醛（β-glucuronidase (GUS)）基因檢測的顯色底物。

保存：?20°C

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)