IGF-1R抑制劑（NVP-ADW742）公司*的商品：微黃綠鏈霉 1-十二烷基溴化鎂激肽釋放2Elisa
炭黑曲霉 (R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-3-苯基-1-激肽釋放6Elisa
多產(chǎn)色鏈霉 1,3,5-三(二甲基基)-1,3,5-六氫化三激肽原Elisa
喬木鏈格孢 3-溴-5-硝基-2-羥基吡啶激肽原1Elisa
腐皮殼 Fmoc-statine低密度脂蛋白Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

草本枝孢Bacillus sp.大鼠血管生長(ANG)ELISA試劑盒

芽胞桿菌屬Bacillus sp.大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

嗜根考克氏菌Aeromonas sp.大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

假蜜環(huán)菌Halobacillus sp.大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

根瘤菌Plesiomonas sp.大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

豌豆根瘤菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

東方伊薩酵母Plesiomonas sp.大鼠環(huán)磷腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

草青霉Pseudomonas solanacearum大鼠白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

釀酒酵母Bacillus subtilis subsp. subtilis大鼠白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒

腸沙門氏菌腸亞種嬰兒血清型Staphylococcus saprophyticus大鼠白介9(IL-9)ELISA試劑盒

葡萄糖桿菌屬Bacillus thuringiensis大鼠白介9(IL-9)ELISA試劑盒

熱帶假絲酵母Bacillus cereus大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒

腸沙門氏菌腸亞種伊斯特本血清型Blastochloris sp.大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒

相思根瘤菌Halobacillus sp.大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒

釀酒酵母Aeromonas sp.大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒

寬雄腐霉Aeromonas sp.大鼠孕激/孕(PROG)ELISA試劑盒

破傷風(fēng)毒重鏈抗體平凡假單胞菌鴨疫里氏桿菌

內(nèi)皮B受體抗體金黃節(jié)桿菌乳房鏈球菌

線粒體硫氧還蛋白2抗體硝基癒瘡木膠節(jié)桿菌氏桿菌

Toll樣受體7抗體死谷芽孢桿菌牛溶血鏈球菌
IGF-1R抑制劑（NVP-ADW742）N-乙酰-D-甘露糖胺

其他N-乙酰-D-基甘露糖；2-乙?；?-脫氧-D-基甘露糖；N-乙酰基甘露糖；2-(乙酰基基)-2-脫氧-D-甘露糖

英文名稱：N-Acetyl-D-mannosamine

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：250毫克/1克/5克

CAS號：7772-94-3

C8H15NO6=221.21

級別：BR

含量：≥98.0%(TLC)

性狀：淡黃色粉末

用途：生化研究。

保存：-20℃，保質(zhì)期4年

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。