EHMT2抑制劑（BRD4770）公司*的商品：巨大芽孢桿 2-羥基-5-鹽酸鹽肌球蛋白輕鏈激Elisa
匯合海桿 4-溴-3,5-二三葉因子Elisa
釀酒酵母 2-氨基-4,7-二氫噻吩[2,3-C]吡喃-3-羧酸乙酯8-氧鳥嘌呤Elisa
粉紅擲孢酵母 N-叔丁氧羰基吡咯-2-甲有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽Elisa
Marisediminicola 3-(N-Boc-氨甲基)OATP1B3El

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

釀酒酵母Ochrobactrum tritici

長(zhǎng)白山藤氏酵母Ochrobactrum tritici

釀酒酵母Ornithinibacter aureus

草地橫膜馬勃Ornithinimicrobium pekingense

根瘤菌Paenalcaligenes hominis

荊西口蘑Paenibacillus algorifonticola

嗜中溫寒冷桿菌Paenibacillus barcinonensis

白囊耙齒菌Paenibacillus glycanilyticus

球孢白僵菌Paenibacillus jilunlii

黃傘Paenibacillus hunanensis

輪枝孢Paenibacillus graminis

枯草芽孢桿菌Paenibacillus lautus

庫(kù)德里阿茲威畢赤酵母Paenibacillus lautus

PseudarthrobacterPaenibacillus lautus

解脂假絲酵母解脂變種Paenibacillus pinihumi

海氏腸球菌Paenibacillus phyllosphaerae

小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化2(ACE2)免疫試劑盒?；摎渲墟溈贵w人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 光萼野百合堿

小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒?；摎涠替溈贵w人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 光甘草定

小鼠血管緊張?jiān)?/span>(aGT)免疫試劑盒過氧化物酰基氧化1抗體人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 廣防風(fēng)苷A

小鼠血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒磷化凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β/黑瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 廣藿香
EHMT2抑制劑（BRD4770）DL-天冬酰胺一水物

其他DL-天冬；DL-天冬堿；DL-天門冬酰胺；DL-天門酰胺；DL-2-基丁二酰胺

英文名稱：DL- Asparaning H2O

其他英文名稱：DL-Asparagine monohydrate；(±)-2-Aminosuccinic acid 4-amide；DL-Aspartic acid 4-amide；DL-2-Aminosuccinamic acid；H-DL-Asn-OH

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：3130-87-8

C4H8N2O3•H2O=150.13

級(jí)別：BR

含量：≥99.0%

比旋光度：0°

氯化物：≤200ppm

銨鹽：￡ 0.1%

硫鹽：≤200ppm

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤1ppm

鐵鹽：≤10ppm

干燥失重：11.5 ~ 12.5%

水溶性：合格

性狀：結(jié)晶或結(jié)晶粉末，溶于水，溶于和堿，實(shí)際上不溶于甲、乙和。213～215℃分解。密度：1.4540，熔點(diǎn)：220℃

用途：生化研究

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。