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小鼠腮腺細(xì)胞

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    上海市

規(guī)格
5×1054750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-26 11:28:27瀏覽次數(shù):839

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1866 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 腮腺組織 種屬來源 小鼠
小鼠腮腺細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90人胚胎肺成纖維細(xì)胞;WI-38小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞;MS1小鼠腎小球系膜細(xì)胞;SV40MES13小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;Psi2DAP小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1小鼠胚胎肝細(xì)胞;BNLCL.2肌鈣蛋白I(TNI)ELISA試劑盒肌動絲蛋白(AF)ELISA試劑盒肌動蛋白束蛋白3(FSCN3)ELISA試劑盒肌動蛋白束蛋白2(FSCN2)EL

詳細(xì)介紹

組織來源:腮腺組織

種屬來源:小鼠

細(xì)胞簡介:小鼠腮腺細(xì)胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對,腮腺、舌下腺和頜下腺,其中大的一對是腮腺。腮腺細(xì)胞是高度分化的上皮源性細(xì)胞,是一種營養(yǎng)需要復(fù)雜、在一般合成培養(yǎng)基:中不易生長,體外培養(yǎng)比較困難。目前,DMEM培養(yǎng)液被認(rèn)為較適于腺細(xì)胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細(xì)胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細(xì)胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一,尤其是在腺細(xì)胞這種單層細(xì)胞培養(yǎng)時,接種的細(xì)胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細(xì)胞密度對整個細(xì)胞的生長均有影響。

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳1-2代左右

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
一、細(xì)胞基本屬性

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

商品貨號

小鼠腮腺細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

A01X1866

5.jpg

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

小鼠腮腺細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈梭形、多角形,在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳2-3代;建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。

客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進(jìn)行包被,以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。

10.jpg

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

磷化Src原癌基因重組兔單克隆抗體

APC標(biāo)記的清道夫受體F2抗體

Eca-109人食管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的細(xì)胞周期通道和神經(jīng)細(xì)胞分化蛋白1抗體

ECV-304人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的生長分化因子9抗體

ECV-304人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的FAM190B蛋白抗體

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的血清應(yīng)答因子抗體

EJ-1[EJ1]人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的無精癥缺失基因1抗體

ES-2人卵巢透明癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的磷化膜相關(guān)蛋白酪氨激Lyn抗體

ES-2人卵巢透明癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的肌球蛋白MYO1C抗體

F56人腺癌系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的神經(jīng)誘導(dǎo)胚胎發(fā)育相關(guān)蛋白Churchill抗體

F56人腺癌系細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的腦特異性血管生成抑制蛋白2抗體

FADu人咽鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠腮腺細(xì)胞APC標(biāo)記的蛋白調(diào)解因子8抗體

FADu人咽鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體

FTC-133人甲狀腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的肌氨脫氫抗體

hacat人永生化表皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的單胺氧化B抗體

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

 

 


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