人輸尿管平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞PL45(STR鑒定正確)人膀胱鱗癌細(xì)胞SCaBER(STR鑒定正確)小鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞GT1-7（種屬鑒定）人前列腺癌細(xì)胞PC-3M(STR鑒定正確)人膀胱癌細(xì)胞RT-112(STR鑒定正確)大鼠肝間質(zhì)細(xì)胞人小細(xì)胞肺癌 DMS-153 (STR鑒定正確)乳脫氫A(LDHA)ELISA試劑盒乳脫氫(LDH)ELISA試劑盒乳清磷核糖轉(zhuǎn)移(O

組織來(lái)源：輸尿管組織

種屬來(lái)源：人

細(xì)胞簡(jiǎn)介：輸尿管上接腎盂，下連膀胱，是一對(duì)細(xì)長(zhǎng)的管道，  呈扁圓柱狀，管徑平均為0.5-  0.7厘米。成人輸尿管全長(zhǎng)25-35厘米，  位于腹膜后，沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下 降進(jìn)入骨盆。輸尿管管壁為三層組織所構(gòu)成。外系筋膜組織，包圍著整個(gè)腎盂  和輸尿管，  其中有豐富的血管和神經(jīng)纖維；中間為三層肌肉，  其內(nèi)外層為縱行肌  ，中層為環(huán)形??；里為粘膜層，與腎盂及膀胱粘膜是連貫的。粘膜下層有豐富  的網(wǎng)狀淋巴管，  是腎臟向下、膀胱向上感染的途徑之一。  輸尿管的生理功能是將  尿液從腎盂排入膀胱。尿液在輸尿管內(nèi)的運(yùn)送不是被動(dòng)的過(guò)程 ,而是通過(guò)輸尿管蠕 動(dòng)方式主動(dòng)地進(jìn)行。輸尿管有較厚的平滑肌層．可作節(jié)律性的蠕動(dòng)，使尿液不斷  地流入膀胱。因此對(duì)輸尿管平滑肌運(yùn)動(dòng)的研究，是尿動(dòng)力學(xué)的重要研究方向。

培養(yǎng)基：原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性：貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)：長(zhǎng)梭狀細(xì)胞

傳代特性：細(xì)胞特性確定傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%
一、細(xì)胞基本屬性

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時(shí)發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

人輸尿管平滑肌細(xì)胞是一種貼壁培養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈長(zhǎng)梭狀細(xì)胞，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶?jī)?nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時(shí)，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒(méi)貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無(wú)需包被。

公司正在出售的產(chǎn)品：

四、注意事項(xiàng)

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中，消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。