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小鼠腦血管周細(xì)胞

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5×1054050元15 瓶 可售
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更新時(shí)間:2024-03-26 11:08:38瀏覽次數(shù):446

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1945 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 腦組織 種屬來(lái)源 小鼠
小鼠腦血管周細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:人卵巢上皮細(xì)胞兔骨骼肌細(xì)胞兔骨骼肌成纖維細(xì)胞兔纖維環(huán)細(xì)胞兔髓核細(xì)胞兔破骨細(xì)胞兔皮膚成纖維細(xì)胞兔角質(zhì)形成細(xì)胞兔表皮干細(xì)胞兔前脂肪細(xì)胞兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔真皮毛乳頭細(xì)胞兔外根鞘細(xì)胞兔肌腱干細(xì)胞兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠腦血管周細(xì)胞

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱(chēng)

小鼠腦血管周細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1945

組織來(lái)源

腦組織

種屬來(lái)源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭形細(xì)胞

 

培養(yǎng)基:原代周細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個(gè)突出的核,核周?chē)麧{較少,有許多平行于微血管長(zhǎng)軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,起到對(duì)管腔的支持作用。同時(shí),一個(gè)周細(xì)胞可以通過(guò)伸展的突起與微循環(huán)中的多個(gè)毛細(xì)血管接觸。此外,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪(fǎng)直至問(wèn)題得到解決。
公司正在出售的產(chǎn)品:

人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

C3H/10T1/2 Clone 8 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

β淀粉樣肽(1-42)單克隆抗體

堿性磷(AP)標(biāo)記的基質(zhì)金屬蛋白27抗體

KATO III 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的KIAA1467蛋白抗體

NG108-15 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的胰羧肽B1抗體

OE19 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的鳥(niǎo)苷環(huán)化/GCS-β-2/GCS-β2抗體

OCI-LY3 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的L-瓜氨抗體

SU-DHL-2 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的黑色瘤分化相關(guān)蛋白5抗體

MOVAS 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的G蛋白偶聯(lián)受體C5L2蛋白抗體

K1(GLAG-66) 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的碳酐11抗體

OCUT-2C 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的LIN9蛋白抗體

HMy2.CIR 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的細(xì)胞角蛋白2e抗體

THLE-2 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

小鼠腦血管周細(xì)胞堿性磷(AP)標(biāo)記的RAS樣蛋白12抗體

C8166-CD4 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的蛋白激C α抗體

OVCAR-8/ADR 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激1抗體

CT26.CL25 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

APC標(biāo)記的黑色瘤相關(guān)抗原11抗體

 


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