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小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

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參考價(jià)6850
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    上海市

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5×1056850元15 瓶 可售
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更新時(shí)間:2024-03-26 10:30:15瀏覽次數(shù):507

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1819 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來(lái)源 正常結(jié)腸組織 種屬來(lái)源 小鼠
小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠腸巨噬細(xì)胞小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠頸動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠腹腔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞小鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠股動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠胃平滑肌細(xì)胞小鼠主動(dòng)脈弓平滑肌細(xì)胞

詳細(xì)介紹

小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

培養(yǎng)基:原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)體系

傳代特性:本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。

神經(jīng)元是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突起,由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1819

組織來(lái)源

正常結(jié)腸組織

種屬來(lái)源

小鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

不規(guī)則細(xì)胞


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開(kāi)顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過(guò)夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
公司正在出售的產(chǎn)品:

人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

Hs 815.Pl 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ADAMTS13重組兔單克隆抗體

堿性磷(AP)標(biāo)記的間質(zhì)細(xì)胞衍化因子受體1抗體

HCMEC/D3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的His 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪氨磷蛋白抗體

HCC-LM3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的粘附分子JAML蛋白抗體

HSC-T6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的雌激調(diào)節(jié)基因1抗體

HSF(SV40轉(zhuǎn)染) 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的LHX8蛋白抗體

HT22 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的乳腺腫瘤病毒受體同源蛋白抗體

HT-29 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的8-羥基DNA糖基化

HT-1080 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的細(xì)小清蛋白抗體

HT-1376 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的鋅指蛋白32抗體

HTERT-HPNE 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的β半乳糖苷抗體

HTMC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞堿性磷(AP)標(biāo)記的人腦鈉單克隆抗體

huh-7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的高遷移率族蛋白B1抗體

HS683 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的RAN結(jié)合蛋白17抗體

JEG-3 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

堿性磷(AP)標(biāo)記的腦腸肽抗體

注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過(guò)程中,yi酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問(wèn)題得到解決。


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