TNK2抑制劑(XMD8-87)公司*的商品：傘枝犁頭霉 2-氟-4-甲神經(jīng)營養(yǎng)因子3Elisa
灰褐鏈霉 N-Boc-4-酮-3-甲酸甲酯神經(jīng)營養(yǎng)因子4Elisa
枯草芽孢桿 5-基-2-氟苯甲神經(jīng)元特異性烯化Elisa
線團(tuán)擬諾卡氏 3--4-氟苯甲蛋白Elisa
成晶節(jié)桿 二乙氨基乙縮二甲腎上腺Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

雜色曲霉Escherichia sp.

新月彎孢紅曲霉Escherichia sp.

大麗輪枝孢Escherichia sp.

牡丹葡萄孢(都不提供）Escherichia sp.

楊奇青霉Escherichia sp.

芽胞桿菌Escherichia sp.

假單胞菌屬Escherichia sp.

黃曲霉Escherichia sp.

Paenibacillus odorifer Bacillus cereus

類阿達(dá)青霉Escherichia sp.

青霉屬Bacillus cereus

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型Escherichia sp.

大腸埃希氏菌Staphylococcus aureus

木耳951Staphylococcus aureus

表皮葡萄球菌Staphylococcus aureus

葡萄汁酵母Pseudomonas aeruginosa

磷化D酪激衰減蛋白1抗體綠色氣球菌單核增生李斯特氏菌

磷化突觸結(jié)合蛋白1抗體華特拉根瘤菌帚霉

磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體耐輻射異常球菌小麥赤霉（斜面）

磷化突觸蛋白6抗體馬拉加芽孢桿菌肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種
TNK2抑制劑(XMD8-87)L-亮甲酯鹽鹽

其他L-亮甲脂鹽鹽；鹽-L-白甲酯；L-白亮甲酯鹽鹽

英文名稱：H-Leu-Ome•HCl

其他英文名稱：Methyl L-leucinate hydrochloride ；L-Leucine methyl ester hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：特純

包裝：25克/100克/500克

CAS號(hào)：7517-19-3

C7H14NO2•HC1=181.66

級(jí)別：Purum

含量：≥98.0%

熔點(diǎn)：145～155℃

比旋光度：+12～+14°(C=2，H2O)

性狀：細(xì)粉末晶體。溶于水，甲溶解度：5%。

用途：生化研究。醫(yī)藥中間體

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。