MELK抑制劑正在出售的產(chǎn)品：GDF8 羊抗生長分化因子8/肌肉抑制抗體2,5-二噻吩 98%
GDF-9 生長分化因子9抗體3,4-二氧噻吩 97%
GDNF 膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體3-氧噻吩 98%
Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體2-氧噻吩 99%
GFAP 膠質(zhì)纖維性蛋白抗體2-硝噻吩 98%
GFP 綠色熒光蛋白（免疫組化用抗體）四溴噻吩 99%
GFP 綠色熒光蛋白抗體

中文名稱：MELK抑制劑

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

強(qiáng)雄腐霉SH2結(jié)構(gòu)域蛋白3A抗體Human TPO(Thrombopoietin) ELISA Kit肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

假蜜環(huán)菌轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體Human LH(Luteinizing Hormone) ELISA Kit肌紅蛋白(MB)ELISA試劑盒

血紅鞘鞍單胞菌NPIP樣蛋白1抗體Human TSH(Thyroid Stimulating Hormone) ELISA Kit肌酐(Cr)ELISA試劑盒

黑曲霉老年性癡呆蛋白APH2抗體Human Surv(Survivin) ELISA Kit肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒

乳粉  三聚神經(jīng)凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1抗體（前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9）Human CLEC3B(Tetranectin) ELISA Kit肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒

根瘤菌G蛋白偶聯(lián)受體147抗體Human SDC1(Syndecan-1) ELISA Kit肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)ELISA試劑盒

土味鏈霉菌孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF1(Trefoil factor 1) ELISA Kit饑餓激(GHRL)ELISA試劑盒

微小桿菌磷化孤兒核受體蛋白Nur77抗體Human TFF2(Trefoil factor 2) ELISA Kit活性氧(ROS)ELISA試劑盒

構(gòu)巢曲霉核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1Human TFF3(Trefoil factor 3) ELISA Kit活化受體樣激1(ALK1)ELISA試劑盒

釀酒酵母谷受體2C抗體Human TGFα(Transforming Growth Factor α) ELISA Kit活化A(ACV-A)ELISA試劑盒

聚生殼菌酪激B抗體Human REN(Renin) ELISA Kit活化凝血因子X(FXa)ELISA試劑盒

雜色曲霉NADPH氧化4抗體Human TFPI(Tissue factor pathway inhibitor) ELISA Kit活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)ELISA試劑盒

無核分布基因E同源蛋白1抗體Human PD-1/PDCD1(Programmed Cell Death Protein 1) ELISA Kit活化蛋白C抵抗(APCR)ELISA試劑盒

大腸埃希氏桿菌絲/蘇蛋白激NEK9抗體Human POSTN/OSF2(Periostin) ELISA Kit活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒

釀酒酵母磷化絲/蘇蛋白激NEK9抗體Human PRL(Prolactin) ELISA Kit混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域(MLKL)ELISA試劑盒

黑白輪枝孢多調(diào)控因子1抗體Human PRSS8(Prostasin) ELISA Kit混合淋巴反應(yīng)封閉因子(MLR-Bf)ELISA試劑盒

極單胞菌Polaromonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR白藜蘆

: GIM3.220資源名稱: 華根霉 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR阿魏

茯苓Poria│cocos 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品二氫楊梅
MELK抑制劑酵母浸出膏

其他 酵母浸膏；酵母提取物；酵母萃取物；酵母抽提物；水溶性酵母浸膏

英文名稱： Yeast extract

產(chǎn)品規(guī)格： BR

包裝：500克

CAS號(hào)：8013-01-2

級(jí)別：BR

濃度：≥70%

總氮：≥7%

氮根：≤5.0%

灰分：13～15%

性狀：棕黃色或棕褐色色黏稠液體或膏狀物。為鮮酵母浸出物，是基、肽、水溶性維生和糖類的混合物。有特殊氣味。

用途：生化研究。制備培養(yǎng)基

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)