eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)公司*的商品：IL-33 白介33抗體鄰苯 98%
IL-1 Alpha 白介1α抗體1,5-萘二磺，四水 97%
IL-1 Beta/IL-1B 白介1β抗體碳二苯酯 99%
IL-2 白介2抗體（大、小鼠）2,3-二羥萘 98%
IL-2 白介2抗體(人)2,7-二羥萘 97%
IL-2 白介-2單克隆抗體7-氧-2-萘滿酮

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

盤孢菌Rho鳥甘轉(zhuǎn)運蛋白抗體Anti-BRD7 Antibodyα2纖溶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒

球孢白僵菌磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BRD2 Antibodyα2抗纖溶(α2-AP)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌磷化帕金蛋白抗體Anti-BRMS1 Antibodyα2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒

大腸埃希氏菌磷化帕金蛋白抗體Anti-BRS3 Antibodyα1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒

擬諾卡氏菌屬磷化血小板源性生長因子受體B抗體Anti-BRMS1 Antibodyα1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒

Cyberlindnera磷化血小板源性生長因子受體B抗體Anti-BSG Antibodyα1微球蛋白(MGα1)ELISA試劑盒

水生異常球菌P21蛋白激活的蛋白激6抗體Anti-BSG Antibodyα1性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒

稻黃桿菌磷化P21蛋白激活的蛋白激6Anti-BSG Antibodyα1抗胰糜蛋白(AACT)ELISA試劑盒

產(chǎn)黃青霉酪磷α抗體Anti-BTC Antibodyα1抗(α1-AT)ELISA試劑盒

草木樨中華根瘤菌非受體型蛋白酪磷7抗體Anti-BSG Antibody(PB0239)α1防御(DEFA1)ELISA試劑盒

細(xì)黃鏈霉菌磷化非受體型蛋白酪磷7抗體Anti-BTC Antibodyα1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA試劑盒

湖北擬酵母磷化非受體型蛋白酪磷7抗體Anti-BTG2 Antibodyα/β干擾受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒

NRRL B-2354 屎腸球菌（現(xiàn)2）磷化蛋白激C亞性D型抗體Anti-BUB1 AntibodyZ-DNA結(jié)合蛋白1(ZBP1)ELISA試劑盒

蘋果輪紋病蛋白激C mu型抗體Anti-BTK AntibodyXC趨化因子受體1(XCR1)ELISA試劑盒

灰色鏈霉菌灰色亞種纖溶原激活物抑制因子抗體Anti-BTLA AntibodyWnt-3a蛋白(WNT3A)ELISA試劑盒

澤普林假絲酵母胃蛋白原C抗體Anti-BUB1B Antibodyv-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮過多癥病癌基因同源物B(RelB)ELISA試劑盒

: N.326f資源名稱: 福氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格：0.98

海源菌Idiomarina│sp. 質(zhì)量規(guī)格：98%，進(jìn)口分包

: F472資源名稱: 溜曲霉 質(zhì)量規(guī)格：>98%
eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)甲基葡萄糖

其他3-O-甲基-D-吡喃葡萄糖；3-O-甲基葡萄糖；3-O-甲基-D-葡萄糖

英文名稱：3-O-Methylglucose

其他英文名稱：3-O-Methyl-D-glucopyranose；3-O-Methyl-α-D-glucopyranose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，99%

包裝：1克/5克

CAS號：13224-94-7

C7H14O6=194.18

級別：BR

含量：≥99.0%

干燥失重：≤0.5%

灼燒殘渣：≤0.5%

性狀：黃褐色粉末。

用途：生化研究。

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。