突變型EGFR抑制劑（Mutated EGFR-IN-1）正在出售的產(chǎn)品：乳桿屬 2-(4-基)-2-景天庚酮糖二磷酸Elisa
側(cè)耳 4-溴-1-萘VI型膠原蛋白Elisa
戴爾根霉 (1R,2R)-2-Amino-1-phenylpropyldiphenylphosphine, mV型膠原蛋白Elisa
第三梭 2-戊基吡啶角膜蛋白多糖Elisa
棒曲霉 3-四酮肉Elisa

中文名稱：突變型EGFR抑制劑（Mutated EGFR-IN-1）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

里亞氏須腹菌Saccharomyces cerevisiae

黃傘(黃柳菇)Candida sp.

水稻彎孢Candida sp.

假灰鏈霉菌Candida sp.

黑根霉菌Candida sp.

糞腸球菌Candida sp.

變灰青霉Candida sp.

黃赭色鏈霉菌Candida sp.

Bacillus aryabhattaiCandida sp.

嗜熱脂肪地芽孢桿菌Candida sp.

頭孢屬Candida sp.

釀酒酵母Candida sp.

丁梭菌*Candida sp.

不動桿菌Candida sp.

腸球菌屬Candida sp.

植物乳桿菌Candida sp.

小鼠β內(nèi)酰抑制劑(BLI)免疫試劑盒骨髓基質(zhì)干抗原2抗體人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)ELISA試劑盒 山梗菜堿

小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)免疫試劑盒組蛋白相關(guān)Bmi1抗體人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)ELISA試劑盒 山姜

小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體人單核增多性李斯特菌O((LLO)ELISA試劑盒 山椒子烯

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒大腦富含鳥苷激相關(guān)蛋白抗體人單核增多性李斯特菌O((LLO)ELISA試劑盒 山椒子烯
突變型EGFR抑制劑（Mutated EGFR-IN-1）5-溴-3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷

英文名稱：Bluo-Gal

其他英文名稱：5-Bromo-3-indolyl-β-D-galactopyranoside

產(chǎn)品規(guī)格：高純，98%

包裝：100毫克/250毫克

CAS號：97753-82-7

C14H16BrNO6=374.18

級別：High purity grade

純度：≥98.0%(HPLC)

I.R.：Consitent with assigned structure

NMR：Consitent with assigned structure

OD465(2% in DMF)：≤0.01

保存：-20℃，保質(zhì)期5年

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)