產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | A01X1928 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來源 | 正常外周血組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18201748966 |
參考價(jià) | ¥5720 |
5×105 | 5720元 | 15 瓶 可售 |
更新時(shí)間:2024-03-26 09:06:52瀏覽次數(shù):452
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | A01X1928 | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
組織來源 | 正常外周血組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
小鼠B淋巴細(xì)胞
培養(yǎng)基:原代B淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系
傳代特性:根據(jù)細(xì)胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
細(xì)胞簡介:B淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞存在于胎肝的造血細(xì)胞島中,此后B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和分化場所逐漸被骨髓所代替。成熟的B細(xì)胞主要定居于淋巴結(jié)皮質(zhì)淺層的淋巴小結(jié)和脾臟的紅髓和白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細(xì)胞在抗原刺激下可分化為漿細(xì)胞,漿細(xì)胞可合成和分泌抗體(免疫球蛋白),主要執(zhí)行機(jī)體的體液免疫。
B細(xì)胞在骨髓內(nèi)分化各階段的主要變化為免疫球蛋白基因的重排和膜表面標(biāo)志的表達(dá)。B細(xì)胞在發(fā)育分化過程中,同樣也經(jīng)歷選擇作用,以除去非功能性基因重排B細(xì)胞和自身反應(yīng)性B細(xì)胞,形成周圍成熟的B細(xì)胞庫。B細(xì)胞表面有多種膜表面分子,識(shí)別抗原、與免疫細(xì)胞和免疫分子相互作用,也是分離和鑒別B細(xì)胞的重要依據(jù)。B細(xì)胞表面分子主要有白細(xì)胞分化抗原、MHC以及多種膜表面受體。
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱 | 小鼠B淋巴細(xì)胞 | 商品貨號(hào) | A01X1928 |
組織來源 | 正常外周血組織 | 種屬來源 | 小鼠 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長特性 | 懸浮 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 細(xì)胞形態(tài) |
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:
取材--分離--培養(yǎng)--鑒定
首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。
實(shí)驗(yàn)步驟:
一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。
二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。
三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。
四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。
五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。
六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。
七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。
八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。
九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。
十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。
加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠真皮成纖維細(xì)胞 | OCI-AML-2細(xì)胞 |
乳腺腫瘤自身抗原LMO4重組兔單克隆抗體 | 7號(hào)染色體開放閱讀框63抗體 |
NCI-H889[H889]細(xì)胞 | 8號(hào)染色體開放閱讀框31抗體 |
NCI-H920[H920]細(xì)胞 | 甘肽S轉(zhuǎn)移κ抗體 |
NF639 細(xì)胞 | Rho鳥甘轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 |
NIH:OVCAR-3細(xì)胞 | 高爾基體膜蛋白抗體 |
NM2C5細(xì)胞 | G蛋白偶聯(lián)受體77抗體 |
NMC-G1細(xì)胞 | G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 |
no11細(xì)胞 | 5號(hào)染色體開放閱讀框60抗體 |
NOMO-1細(xì)胞 | 6號(hào)染色體開放閱讀框129抗體 |
NTERA-2clD1細(xì)胞 | 6號(hào)染色體開放閱讀框163抗體 |
NUGC-3細(xì)胞 | 小鼠B淋巴細(xì)胞6號(hào)染色體開放閱讀框165抗體 |
NUGC-4細(xì)胞 | 6號(hào)染色體開放閱讀框195抗體 |
OAW28(alsobeknownas41M)細(xì)胞 | 6號(hào)染色體開放閱讀框81抗體 |
OVISE細(xì)胞 | 紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體 |
注意事項(xiàng):
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長,否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。