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人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

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    上海市

規(guī)格
5×1057750元15 瓶 可售
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更新時間:2024-03-19 15:39:24瀏覽次數(shù):325

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號 A01X1449 主要用途 僅供科研實驗
組織來源 淋巴管組織 種屬來源
人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠真皮毛乳頭干細(xì)胞小鼠腦血管周細(xì)胞人肝成纖維細(xì)胞人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞兔主動脈外膜成纖維細(xì)胞小鼠小腸成纖維細(xì)胞小鼠主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞LH 兔子促黃體激ELISA檢測試劑盒PRL 兔子催乳ELISA檢測試劑盒LPO 豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物ELISA檢測試劑盒SOD 豚鼠超氧化物歧化ELISA檢測試劑盒PAP 豚鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物ELISA檢測試劑盒IL-12/P

詳細(xì)介紹

一、細(xì)胞基本屬性

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品規(guī)格

商品貨號

人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

A01X1449

 

組織來源:淋巴管組織

種屬來源:人

細(xì)胞簡介:人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細(xì)淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié) 構(gòu)與靜脈相似,  但管徑較細(xì),管壁較薄,  瓣膜較多且發(fā)達,外形呈串珠狀。淋巴 管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,  常與淺靜脈伴行,收集皮膚和 皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,  收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋 巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,  通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié), 從而把淋巴細(xì)胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞, 參與機體的免疫反應(yīng)。當(dāng)局部感染時,細(xì)菌、病毒或癌細(xì)胞等可沿淋巴管侵入, 引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,  則病變可沿淋巴管的流 注方向擴散和轉(zhuǎn)移。

培養(yǎng)基:原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài):鋪路石狀細(xì)胞,  不規(guī)則細(xì)胞

傳代特性:細(xì)胞特性確定傳代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:  空氣,95%;CO2 ,5%
5.jpg

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞是一種貼壁培養(yǎng)細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈鋪路石狀細(xì)胞,  不規(guī)則細(xì)胞,在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細(xì)胞可傳2-3代;建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。

客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實驗

因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。

10.jpg

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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人微管相關(guān)蛋白Tau-4單克隆抗體

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大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子1重組兔單克隆抗體

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