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大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-03-21 16:45:39瀏覽次數(shù):412

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
貨號(hào) A01X1552 主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)
組織來源 腎組織 種屬來源 大鼠
大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠胰腺星狀細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠輸尿管上皮細(xì)胞大鼠胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠外周血白細(xì)胞大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞大鼠外周血中性粒細(xì)胞大鼠微血管周細(xì)胞大鼠胃黏膜上皮細(xì)胞大鼠胃平滑肌細(xì)胞大鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞

詳細(xì)介紹

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

傳代特性:可傳2-3代

消化液:0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

傳代比例:1:2

細(xì)胞簡(jiǎn)介:大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。腎動(dòng)脈的分支為葉間動(dòng)脈,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動(dòng)脈。小葉間動(dòng)脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動(dòng)脈,進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng),再匯集成出球小動(dòng)脈,出腎小體。直小動(dòng)脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng),再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動(dòng)脈既是腎的營(yíng)養(yǎng)血管,又是腎的機(jī)能血管,與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動(dòng)脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng):腎小球毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細(xì)血管網(wǎng),血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是腎動(dòng)脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞主要功能有:①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用,②在腎小管的重吸收過程中起重要作用,③保持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。
一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱

大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

商品貨號(hào)

A01X1552

組織來源

腎組織

種屬來源

大鼠

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁

換液頻率

2-3天換液一次

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣


原代細(xì)胞分離培養(yǎng)的思路:

取材--分離--培養(yǎng)--鑒定

首先將組織從機(jī)體中取出,經(jīng)胰dan白酶/膠原酶處理后分散成單細(xì)胞,再在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞繁殖到一定系數(shù)后進(jìn)行細(xì)胞鑒定。

6.jpg

實(shí)驗(yàn)步驟:

一、取7-10d雄性SD大鼠,頸椎脫臼處死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超凈工作臺(tái)中,將大鼠斷頭置于玻璃培養(yǎng)皿中,打開顱腔后取出全腦,放在盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中,去除小腦和間腦。

三、將大腦半球在干濾紙上緩慢滾動(dòng)以去除軟腦膜和腦膜大血管,再放在新的盛有預(yù)冷的PBS玻璃培養(yǎng)皿中。

四、用細(xì)解剖鑷去除大腦白質(zhì)、殘余大血管和軟腦膜,保留大腦皮質(zhì)。

五、大腦皮質(zhì)放于DMEM中,剪碎成約1mm3大小,放入50ml的離心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型膠原酶,0 .025-0 .05%IV型膠原酶,200-400U DNaseI),混勻后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室溫1 000×g離心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重懸浮,充分混勻,1 000×g,20min,4℃離心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的膠原酶/分散酶,0.05-0.1%I型膠原酶,100-300U DNaseI )重懸浮,混勻,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室溫離心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培養(yǎng)液懸浮混勻,鋪于經(jīng)離心形成連續(xù)梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃離心10min。

十、靠近底部的紅細(xì)胞層之上的白黃色的層面即為純化的微血管段,吸出后DMEM漂洗兩次(離心1000×rpm,6min,室溫),去上清液。

加入DMEM培養(yǎng)液(20%FBS,4ug/ml素 )重懸浮,接種于含5%的大鼠 血清37℃孵育過夜所制備的細(xì)胞培養(yǎng)皿中,置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)24h后更換不含素的混合培養(yǎng)基,隨后隔天換液。

2.png
公司正在出售的產(chǎn)品:

人腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞

Ocut-2C人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)

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NK-92 MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞

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NPC/HK-1人鼻咽癌細(xì)胞

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泛融合降解樣蛋白1抗體

OCI-LY3人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

分泌性磷蛋白24抗體

pc-9人肺癌細(xì)胞

神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154抗體

注意事項(xiàng):

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請(qǐng)注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中,yi酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng),否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個(gè)倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通;由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。


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