大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 中性粒細胞活性蛋白2/血小板堿性蛋白抗體英文名稱: NAP2中文名稱: 神經(jīng)纖毛蛋白1抗體英文名稱: Neuropilin 1中文名稱: 膠質(zhì)細胞谷氨suan運載蛋白3/神經(jīng)/上皮細胞谷氨suan運載蛋白抗體英文名稱: EAAT3中文名稱: 促性腺激su釋放激su2抗體英文名稱: GNRH2中文名稱: FHOD3蛋白抗體英文名稱: F

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

DRG1 Antibody Blocking PeptideGTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1封閉多肽

GCHFR Antibody Blocking PeptideGTP環(huán)反饋調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽

GTPBP10 Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合蛋白10封閉多肽

GTPBP4/CRFG Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合蛋白4封閉多肽

MTG1 Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合蛋白7封閉多肽

RAC1+RAC2 Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合蛋白RAC1+RAC2封閉多肽

REM1 Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合蛋白REM1封閉多肽

SAR1B Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合蛋白SAR1B封閉多肽

GEM Antibody Blocking PeptideGTP結(jié)合絲裂原誘導T細胞蛋白封閉多肽

GIMAP1 Antibody Blocking PeptideGTPIMAP家族成員1封閉多肽

GIMAP2 Antibody Blocking PeptideGTPIMAP家族成員2封閉多肽

GIMAP3 Antibody Blocking PeptideGTPIMAP家族成員3封閉多肽

CDK5 人周期依賴性激5ELISA試劑盒CDK5 ELISA Kit

GCK 人葡萄糖激ELISA試劑盒GCK ELISA Kit

OPG 人骨保護ELISA試劑盒OPG ELISA Kit

TREM-1 人髓系細胞觸發(fā)受體-1ELISA試劑盒TREM-1 ELISA Kit
大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞培養(yǎng)基RBE 細胞專用培養(yǎng)基　M-22細胞專用培養(yǎng)基

LX-2+GFP 細胞專用培養(yǎng)基　NCI-H2170細胞專用培養(yǎng)基

HBE135-E6E7 細胞專用培養(yǎng)基　SK-N-MC細胞專用培養(yǎng)基

GC-2spd (ts)  細胞專用培養(yǎng)基　MEM培養(yǎng)基(含NEAA、10%FBS)

D283 Med細胞專用培養(yǎng)基　RKO細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。