化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人角膜內(nèi)皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人角膜內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人角膜內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
PCDHB16 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白16封閉多肽
PCDHAC1 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白1封閉多肽
PCDH7 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白7封閉多肽
PCDH7 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白7封閉多肽
PCDHB11 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β11封閉多肽
PCDHB12 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β12封閉多肽
PCDHB2 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β2封閉多肽
PCDHB3 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β3封閉多肽
PCDHB4 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β4封閉多肽
PCDHB5 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β5封閉多肽
PCDHB7 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白β7封閉多肽
PCDHGA10 Antibody Blocking Peptide原鈣粘蛋白γ10封閉多肽
Pig Interleukin 17(IL17)ELISA Kit豬白介17(IL17)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Interleukin 16(IL16)ELISA Kit豬白介16(IL16)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Interleukin 15(IL15)ELISA Kit豬白介15(IL15)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
Pig Interleukin 13(IL13)ELISA Kit豬白介13(IL13)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
人角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基iCell間充質(zhì)干細胞成脂誘導分化試劑盒 兔骨髓來源內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基
人乳腺癌成纖維細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基 NCI-H295R細胞專用培養(yǎng)基
iCell原代肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)體系 大鼠心臟纖維原細胞培養(yǎng)基
NCI-H441 細胞專用培養(yǎng)基 LS 180細胞專用培養(yǎng)基
iCell原代內(nèi)膜細胞培養(yǎng)體系 C8-D1A細胞專用培養(yǎng)基
SK-NEP-1 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠棕色脂肪細胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
化工儀器網(wǎng)