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大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-27 10:05:18瀏覽次數(shù):282

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:CoC1人卵巢癌細(xì)胞 小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基iCell原代骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞 RWPE-1人前列腺正常細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞培

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

NISCH Antibody Blocking Peptide新型抑癌蛋白Nischarin封閉多肽

TBX2 Antibody Blocking Peptide新型抑癌基因封閉多肽

SH2D1A Antibody Blocking Peptide信號傳導(dǎo)T淋巴細(xì)胞活化相關(guān)蛋白封閉多肽

WSB2 Antibody Blocking Peptide信號傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2封閉多肽

SIPA1 Antibody Blocking Peptide信號感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1封閉多肽

SLAMF1 Antibody Blocking Peptide信號淋巴細(xì)胞活化分子CD150封閉多肽

SRP Antibody Blocking Peptide信號識別顆粒封閉多肽

SPCS2 Antibody Blocking Peptide信號肽復(fù)合物亞基2封閉多肽

SPCS3 Antibody Blocking Peptide信號肽復(fù)合物亞基3封閉多肽

HM13 Antibody Blocking Peptide信號肽肽SPP封閉多肽

SIRPD Antibody Blocking Peptide信號調(diào)節(jié)蛋白SIRPD封閉多肽

SIRPA Antibody Blocking Peptide信號調(diào)節(jié)蛋白α封閉多肽

PAI-1 人纖溶原激活物因子1ELISA試劑盒PAI-1 ELISA Kit

ICAM-3/CD50 人細(xì)胞間粘附分子3ELISA試劑盒ICAM-3/CD50 ELISA Kit

ICAM-2/CD102 人細(xì)胞間粘附分子2ELISA試劑盒ICAM-2/CD102 ELISA Kit

NSE 人神經(jīng)特異性烯醇化ELISA試劑盒NSE ELISA Kit
大鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基SPC-A-1 (人肺腺癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系) ZR-75-30人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠肌腱成纖維細(xì)胞 3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確) 3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PC-3M-2B4 (人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株) 4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 SCC-9 [SCC 9; SCC9] (人舌鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) 4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


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