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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠微血管周細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠微血管周細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠微血管周細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠微血管周細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
GPT2 Antibody Blocking Peptide谷丙轉(zhuǎn)氨2封閉多肽
GOT2 Antibody Blocking Peptide谷草轉(zhuǎn)氨2封閉多肽
GOT1 Antibody Blocking Peptide谷草轉(zhuǎn)氨封閉多肽
GSTA2 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移2封閉多肽
GSTA3 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移A3封閉多肽
GSTA3 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移A3封閉多肽
GSTA4 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移A4封閉多肽
GSTA5 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移A5封閉多肽
GSTM2 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移M2封閉多肽
GSTM3 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移M3封閉多肽
GSTM4 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移M4封閉多肽
GSTM5 Antibody Blocking PeptideS轉(zhuǎn)移M5封閉多肽
Human Centaurin Beta 1(CENTb1)ELISA Kit人矢車菊苷β1(CENTβ1)ELISA試劑盒
Human Centaurin Alpha 2(CENTa2)ELISA Kit人矢車菊苷α2(CENTα2)ELISA試劑盒
Human Centaurin Alpha 1(CENTa1)ELISA Kit人矢車菊苷α1(CENTα1)ELISA試劑盒
Human Orexin(OX)ELISA Kit人食欲(OX)ELISA試劑盒
小鼠微血管周細胞培養(yǎng)基人結(jié)腸上皮細胞 NCI-H2347 (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)
人腸微血管內(nèi)皮細胞 人腦動脈血管內(nèi)皮細胞
人食管癌相關(guān)成纖維細胞 人子宮內(nèi)膜上皮細胞
人肝門靜脈成纖維細胞 ST (豬睪丸細胞)(種屬鑒定正確)
人結(jié)腸癌相關(guān)成纖維細胞 大鼠食管平滑肌細胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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