C4-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：SW1116 (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H157 (人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MDA-MB-157 (人乳腺癌細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T2

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持C4-2細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含C4-2細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C4-2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細(xì)菌檢測(cè)：陰性

真菌檢測(cè)：陰性

支原體檢測(cè)：陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期：3個(gè)月

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

CD48抗體　心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2封閉多肽　

胃脂肪抗體　細(xì)胞角蛋白13封閉多肽　

自噬相關(guān)蛋白14抗體　B淋巴細(xì)胞基因1封閉多肽　

混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域單克隆抗體　磷化T細(xì)胞活化連接蛋白封閉多肽　

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體　FBXW5蛋白封閉多肽　

細(xì)胞間粘附分子-1（CD54）單克隆抗體　脂氧受體1封閉多肽　

線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體　KIAA0556蛋白封閉多肽　

SRPX2蛋白抗體　蛋白酪氨磷受體PCPTP1封閉多肽　

腫瘤抑制基因NME2抗體　HOMER3蛋白封閉多肽　

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體　重組人腫瘤壞死因子α蛋白　

自噬蛋白5單克隆抗體　IQCD蛋白封閉多肽　

UNC80蛋白抗體　磷化組蛋白去乙?；?封閉多肽　

7型膠原抗體　SRPX2蛋白封閉多肽　

致盲基因LCA5樣蛋白抗體　退行性精母細(xì)胞同源物2封閉多肽　

谷氨脫羧67抗體　20號(hào)染色體開放閱讀框96封閉多肽　

12號(hào)染色體開放閱讀框31抗體　調(diào)解因子14封閉多肽　

磷化原癌基因RAF1抗體　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激1封閉多肽+O15923　

20號(hào)染色體開放閱讀框78抗體　7號(hào)染色體開放閱讀框72封閉多肽　
C4-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基人甲狀腺癌組織源細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

T-47D (人乳腺管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋0.2U/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人真皮成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

MEM (含NEAA)（2X）-

小鼠腮腺細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Panc 10.05 (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋100ug/mL Insulin  + 15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。