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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100ml/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
IQCK Antibody Blocking PeptideIQCK蛋白封閉多肽
IQSEC2 Antibody Blocking PeptideIQSEC2封閉多肽
IQSEC3 Antibody Blocking PeptideIQSEC3蛋白封閉多肽
ERN1 Antibody Blocking PeptideIRE1蛋白封閉多肽
IRG1 Antibody Blocking PeptideIRG1蛋白封閉多肽
IRGC Antibody Blocking PeptideIRGC蛋白封閉多肽
IRGQ Antibody Blocking PeptideIRGQ蛋白封閉多肽
IRX1 Antibody Blocking PeptideIroquois同源蛋白1封閉多肽
IRX1 Antibody Blocking PeptideIroquois同源蛋白1封閉多肽
IRX4 Antibody Blocking PeptideIroquois同源蛋白4封閉多肽
IRX5 Antibody Blocking PeptideIroquois同源蛋白5封閉多肽
IRX3 Antibody Blocking PeptideIrx3蛋白封閉多肽
CK-HMW 人高分子量細(xì)胞角蛋白ELISA試劑盒CK-HMW ELISA Kit
oligomeric 人寡聚蛋白ELISA試劑盒oligomeric ELISA Kit
NMP-22 人核基質(zhì)蛋白22ELISA試劑盒NMP-22 ELISA Kit
mTOR 人雷帕霉靶蛋白ELISA試劑盒mTOR ELISA Kit
人肺小動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基CoC1人卵巢癌細(xì)胞 293F細(xì)胞專用培養(yǎng)基
COLO205人結(jié)腸癌細(xì)胞 Daoy細(xì)胞專用培養(yǎng)基
COLO320人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 人腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
COLO320 DM 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMS 153細(xì)胞專用培養(yǎng)基
COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 人髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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