產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：副豬嗜血桿菌定量PCR檢測試劑盒
英文名稱：

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
相關產(chǎn)品：

羅西奧病毒PCR檢測試劑盒

螺桿菌通用PCR檢測試劑盒

螺桿菌通用PCR檢測試劑盒

螺桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

螺旋體通用PCR檢測試劑盒

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

肽基脯氨酰異構酶FELISA試劑盒 PPIFRat Dehydroepiandrosterone, DHEA Elisa Kit

肽基脯氨酰順反異構酶ELISA試劑盒 PPIRat pregnancy associated plasma protein A, PAPP-A Elisa Kit

肽基脯氨酰順反式異構酶NIMA相互作用蛋白4ELISA試劑盒 PIN4Rat Endothelial lipase, EL Elisa Kit

肽基精氨suan脫亞氨酶ⅥELISA試劑盒 PADI6Rat carbonic anhydrase, CA Elisa Kit

肽基精氨suan脫亞氨酶ⅣELISA試劑盒 PADI4Rat calcitonin gene related peptide, CGRP Elisa Kit

胎盤特異性蛋白9ELISA試劑盒 PLAC9Rat Motilin, MTL Elisa Kit

胎盤膠原凝集素1ELISA試劑盒 CLP1Rat Beta-Endorphin, β-EP Elisa Kit

胎盤堿性磷suan酶ELISA試劑盒 ALPPRat Somatostatin, SS Elisa Kit

胎盤核糖核suan抑止劑ELISA試劑盒 HPRIRat Fibrinogen, Fbg Elisa Kit

胎盤蛋白ELISA試劑盒 PPRat skeletal muscle Actinin-α, sm Actinin-α Elisa Kit

胎盤蛋白14ELISA試劑盒 PP14Rat Myosin, MYS Elisa Kit

胎盤蛋白13ELISA試劑盒 PP13Rat Desmin, Des Elisa Kit

胎盤催乳素ELISA試劑盒 HPLRat major histocompatibility complexⅠ, MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ Elisa Kit

胎兒血紅蛋白ELISA試劑盒 HBFRat GATA binding protein 4, GATA4 Elisa Kit
副豬嗜血桿菌定量PCR檢測試劑盒5-甲基四氫葉suan高半胱氨suan甲基轉移酶還原酶(MTRR)重組蛋白Recombina 5-Methyltetrahydrofolate Homocysteine Methyltransferase Reductase (MTRR)

N-乙酰谷氨suan合酶(NAGS)重組蛋白Recombina N-Acetylglutamate Syhase (NAGS)

小泛素相關修飾蛋白3(SUMO3)重組蛋白Recombina Small Ubiquitin Related Modifier Protein?
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。