皮里陶病毒PCR檢測試劑盒的相關產(chǎn)品：諾如病毒型PCR檢測試劑盒Norwalk Viruses G1 (NV1)G1RTPCR諾如病毒通用PCR檢測試劑盒Norwalk Viruses(NV)RTPCR東方蜜蜂微孢子蟲PCR檢測試劑盒Nosema ceranaePCR蜜蜂微孢子蟲通用PCR檢測試劑盒Nosema spp.PCR核型多角體病毒PCR檢測試劑盒Nuclear Polyhedrosis

產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：皮里陶病毒PCR檢測試劑盒
英文名稱：Pirital virus(PIRV)RTPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
相關產(chǎn)品：

雞毒支原體(MG)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

腸道病毒71型PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

腦膜炎奈瑟菌血清群W135PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

志賀氏菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

札如病毒、星狀病毒和腸道腺病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Protocadherin Beta 2(PCDHb2)ELISA Kit人樁蛋白(Pax)試劑盒 ELISA

Protocadherin Beta 16(PCDHb16)ELISA Kit人自然抗性相關巨噬細胞蛋白1(NRAMP-1)ELISA試劑盒

Protocadherin Beta 15(PCDHb15)ELISA Kit人自然抗性相關巨噬細胞蛋白2(NRAMP-2)ELISA檢測試劑盒

Protocadherin Beta 14(PCDHb14)ELISA Kit人總膽汁suan(TBA) 試劑盒 ELISA

Protocadherin Beta 13(PCDHb13)ELISA Kit人總膽汁suan(TBA)試劑盒ELISA

Protocadherin Beta 12(PCDHb12)ELISA Kit人總蛋白C(TPC)試劑盒ELISA

Protocadherin Beta 11(PCDHb11)ELISA Kit人總蛋白S(TPS)elisa試劑盒

Protocadherin Beta 10(PCDHb10)ELISA Kit人總蛋白S(TPS)試劑盒 ELISA

Protocadherin Beta 1(PCDHb1)ELISA Kit人總前列腺特異抗原(tPSA) 試劑盒 ELISA

Protocadherin Alpha 9(PCDHa9)ELISA Kit人總前列腺特異抗原(tPSA)elisa試劑盒

Protocadherin Alpha 8(PCDHa8)ELISA Kit人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA檢測試劑盒

Protocadherin Alpha 7(PCDHa7)ELISA Kit人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒
皮里陶病毒PCR檢測試劑盒超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白Recombina Superoxide Dismutase 1 (SOD1)

超氧化物歧化酶1(SOD1)重組蛋白Recombina Superoxide Dismutase 1 (SOD1)

鈣1(CAPN1)重組蛋白Recombina Calpain 1 (CAPN1)

鈣1(CAPN1)重組蛋白Recombina Calpain 1 (CAPN1)

血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)重組蛋白Recombina A Disiegrin And Me?
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。