大鼠精原干細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產品：TNF受體關聯因子5ELISA試劑盒 TRAF5 ELISA KitTNF受體關聯因子6ELISA試劑盒 TRAF6 ELISA KitTolloid樣蛋白1ELISA試劑盒 TLL1 ELISA KitToll樣受體10ELISA試劑盒 TLR10 ELISA KitToll樣受體8ELISA試劑盒 TLR8 ELISA Kit

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠精原干細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠精原干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠精原干細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

ESYT1 Antibody Blocking Peptide延伸突觸蛋白1封閉多肽

ESYT2 Antibody Blocking Peptide延伸突觸蛋白2封閉多肽

ESYT3 Antibody Blocking Peptide延伸突觸蛋白3封閉多肽

GUF1 Antibody Blocking Peptide延伸因子4封閉多肽

EEF1G Antibody Blocking Peptide延伸因子EF-1 γ封閉多肽

EEF1D Antibody Blocking Peptide延伸因子EF-1δ封閉多肽

GFM1 Antibody Blocking Peptide延伸因子G1封閉多肽

GFM2 Antibody Blocking Peptide延伸因子G2封閉多肽

EFTUD2 Antibody Blocking Peptide延伸因子結合蛋白EFTUD2封閉多肽

FPGT Antibody Blocking Peptide巖藻糖1磷鳥苷酰轉移封閉多肽

FUT6 Antibody Blocking Peptide巖藻糖基轉移6封閉多肽

FUT11/FucT-XI Antibody Blocking Peptide巖藻糖轉移11封閉多肽

Pig Apolipoprotein A2(APOA2)ELISA Kit豬載脂蛋白A2(APOA2)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Apolipoprotein A1(APOA1)ELISA Kit豬載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Free Triiodothyronine(fT3)ELISA Kit豬游離三碘甲狀原氨(fT3)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Inhibin B(INHB)ELISA Kit豬B(INHB)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
大鼠精原干細胞培養(yǎng)基小鼠乳腺上皮細胞　STC-1小鼠小腸內分泌細胞專用培養(yǎng)基

THP-1 (人單核細胞白血病) (STR鑒定正確)　SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞專用培養(yǎng)基

大鼠膀胱移行上皮細胞　SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞專用培養(yǎng)基

GBC-SD (人膽囊癌細胞) (STR鑒定正確)　SVEC4-10小鼠淋巴結血管上皮樣 細胞專用培養(yǎng)基

SW480 [SW-480] (人結腸癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)　SVEC4-10小鼠淋巴結血管上皮樣 細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。