人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：高溫需求因子A1(HTRA1)重組蛋白英文名稱：Recombina High Temperature Requireme Factor A1 (HTRA1)產(chǎn)品名稱：非ATPmei體26S亞基13(PSMD13)重組蛋白英文名稱：Recombina Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 13 (PSMD13)產(chǎn)品名稱

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自卵巢組織；卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官，卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化)，呈葡萄狀，均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢，但是部分魚類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu)，而所有鳥類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。微血管又稱毛細(xì)血管。分布于各種組織和細(xì)胞間的微細(xì)的血管。介于微動(dòng)脈和微靜脈之間。平均直徑7～9微米，數(shù)量極多，成網(wǎng)狀分布。管壁由一層內(nèi)皮細(xì)胞及一薄層基膜組成，厚約0.5微米。基膜外面有薄層結(jié)締組織，其中有纖維細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和周細(xì)胞等。細(xì)的微血管由一個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞圍成管腔，較粗的微血管由2～3個(gè)內(nèi)皮細(xì)胞圍成。分布于肌肉組織、神經(jīng)組織和結(jié)締組織中的微血管，內(nèi)皮細(xì)胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃)，稱連續(xù)微血管。血管內(nèi)皮細(xì)胞在器官和組織的結(jié)構(gòu)和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發(fā)生與發(fā)展有關(guān)。近年來血管內(nèi)皮細(xì)胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發(fā)現(xiàn)，不同來源的內(nèi)皮細(xì)胞在生物學(xué)特征、結(jié)構(gòu)和功能等方面均存在一定差別，而同是微血管內(nèi)皮細(xì)胞，它們又存在器官和組織的特異性。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原-中性dan白混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

鋅指蛋白543抗體　RRAGD蛋白封閉多肽　

絲氨45抗體　磷化蛋白精氨N甲基4封閉多肽　

磷酯2抗體　軟骨細(xì)胞Ezrin樣蛋白封閉多肽　

遺傳性耳聾β-tectorin抗體　組織D輕鏈封閉多肽　

谷丙轉(zhuǎn)氨2抗體　重組小鼠CD24蛋白　

RNA聚合II相關(guān)因子PAF49抗體　蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1封閉多肽 　

5-羥色胺受體3抗體　組蛋白去乙?；?+5+9封閉多肽　

微小染色體維持缺陷蛋白結(jié)合蛋白抗體　肌動(dòng)蛋白α3封閉多肽　

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白3抗體　蛛毒受體3封閉多肽　

鋅指蛋白AN1抗體　NDUFS8蛋白封閉多肽　

E3連接抑制受體抗體　磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽　

人血紅蛋白單克隆抗體　重組人類乳頭狀瘤病毒16-E7蛋白　

液泡蛋白分選蛋白13B抗體　HD域內(nèi)含蛋白2封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD　過氧化活化增生受體γ封閉多肽　

突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體　亮氨腦啡肽封閉多肽　

亞甲基四氫葉脫氫2抗體　前列腺E受體3封閉多肽　

促卵泡刺激受體抗體　受精卵抑制蛋白1樣蛋白封閉多肽　

半胱氨酰白三烯受體2型抗體　p53靶蛋白5封閉多肽　
人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞SW 1990細(xì)胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW 1990細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW 1990細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW 1990細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW 1990細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SW837細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW837細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW837細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW837細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SW837細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無糖 (含HEPES，不含L-)500mL-

大鼠外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠外周血白細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠外周血白細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠外周血白細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠角膜上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠角膜上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠角膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

WRL68 [WRL-68; WRL 68]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4WRL68 [WRL-68; WRL 68]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持WRL68 [WRL-68; WRL 68]細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含WRL68 [WRL-68; WRL 68]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于WRL68 [WRL-68; WRL 68]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640（CTL）500mL-
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。