詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | COS-7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持COS-7細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含COS-7細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于COS-7細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S
細(xì)菌檢測(cè):陰性
真菌檢測(cè):陰性
支原體檢測(cè):陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個(gè)月
運(yùn)輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
GPHN Antibody Blocking Peptide橋尾蛋白封閉多肽
SPHK1 Antibody Blocking Peptide鞘氨醇激1封閉多肽
SPHKAP Antibody Blocking Peptide鞘氨醇激1相互作用蛋白封閉多肽
SPHK2 Antibody Blocking Peptide鞘氨醇激2封閉多肽
NPC1L1 Antibody Blocking Peptide鞘磷脂沉積病C1樣蛋白1封閉多肽
SGMS1 Antibody Blocking Peptide鞘磷脂合成1封閉多肽
SGMS2 Antibody Blocking Peptide鞘磷脂合成2封閉多肽
SMPD4 Antibody Blocking Peptide鞘磷脂磷二酯4封閉多肽
PSAPL1 Antibody Blocking Peptide鞘脂激活蛋白樣蛋白1封閉多肽
PSAP Antibody Blocking Peptide鞘脂激活蛋白原封閉多肽
PSAP Antibody Blocking Peptide鞘脂激活蛋白原封閉多肽
Avidin親和
ICAM-3/CD50 小鼠細(xì)胞間粘附分子3ELISA試劑盒ICAM-3/CD50 ELISA Kit
NSE 小鼠神經(jīng)特異性烯醇化ELISA試劑盒NSE ELISA Kit
PGE2 小鼠前列E2ELISA試劑盒PGE2 ELISA Kit
CORT 小鼠皮質(zhì)酮/腎上酮ELISA試劑盒CORT ELISA Kit
COS-7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基小鼠腸平滑肌細(xì)胞 KU812 (人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)
人腎動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 NCI-H295R (人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)
小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 HIC (人小腸癌細(xì)胞)
小鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 SK-N-SH (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)
兔角膜基質(zhì)細(xì)胞 RPMI 8226 (人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細(xì)胞) (STR鑒定正確)
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。