小鼠雪旺氏細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶豬前脂肪細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶MDA-MB-468 (人乳腺癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NALM-6 (人B淋巴白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

小鼠雪旺氏細(xì)胞分離神經(jīng)組織；周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞稱施萬(schwann，又名雪旺細(xì)胞)細(xì)胞，它沿神經(jīng)元的突起分布。施萬細(xì)胞包裹在神經(jīng)纖維上，這種神經(jīng)纖維叫有髓神經(jīng)纖維。有髓神經(jīng)纖維和無髓神經(jīng)纖維的施萬細(xì)胞的形態(tài)和功能有所差異，施萬細(xì)胞的外表面有基膜，能分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子，促進(jìn)受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生，參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構(gòu)成。施萬細(xì)胞的胞核呈長卵圓形，其長軸與軸突平行，核周有少量胞質(zhì)。由于施萬細(xì)胞包在軸突的外面，故又稱神經(jīng)膜細(xì)胞(neurilemmalcell)，它的外面包有一層基膜。施萬細(xì)胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經(jīng)膜(neurilemma)，光鏡下可見此膜。在有髓神經(jīng)纖維發(fā)生中，伴隨軸突一起生長的施萬細(xì)胞表面凹陷成一縱溝，軸突位于縱溝內(nèi)，溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復(fù)包卷軸突，把胞質(zhì)擠至細(xì)胞的內(nèi)、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結(jié)處)，從而形成許多同心圓的螺旋膜板層，即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細(xì)胞的胞膜，屬施萬細(xì)胞的一部分。施萬細(xì)胞的胞質(zhì)除見于細(xì)胞的外、內(nèi)邊緣和兩端外，還見于髓鞘板層內(nèi)的施－蘭切跡。該切跡構(gòu)成螺旋形的胞質(zhì)通道，并與細(xì)胞外、內(nèi)邊緣的胞質(zhì)相通。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

SCRG1蛋白抗體　高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1封閉多肽　

單跨膜蛋白FOXRED1抗體　鱗狀細(xì)胞癌增強(qiáng)蛋白1封閉多肽　

人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測)　磷化GADD153封閉多肽　

磷化翻譯控制腫瘤蛋白抗體　基質(zhì)金屬23封閉多肽　

NCK銜接蛋白1抗體　皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子封閉多肽　

血管內(nèi)皮生長因子D型抗體　單極紡錘體蛋白激1封閉多肽　

鈉鈣交換蛋白3抗體　環(huán)核苷門控陽離子通道蛋白CNG-1β封閉多肽　

腫瘤/睪丸抗原50抗體　NACAD蛋白封閉多肽　

分泌球蛋白樣蛋白抗體　S100鈣結(jié)合蛋白A11封閉多肽　

脂肪細(xì)胞特異性粘附分子抗體　白介-1受體拮抗劑封閉多肽　

AHNAK核蛋白2抗體　核受體蛋白NR2E3封閉多肽　

英文名稱: 3-Nitrotyrosine　跨膜蛋白173封閉多肽　

英文名稱: Cystatin-C　 細(xì)胞角蛋白13封閉多肽　

睫狀神經(jīng)根卷曲螺旋蛋白抗體　絲氨抑制劑B4/鱗狀細(xì)胞癌抗原2封閉多肽　

磷化谷氨受體2抗體　甲狀腺受體相互作用蛋白6封閉多肽　

鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)蛋白抗體　淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-3封閉多肽　

FAM103A1蛋白抗體　生物化重組血管緊張轉(zhuǎn)換2　

異構(gòu)核糖核蛋白E2抗體　白細(xì)胞介1受體相關(guān)蛋白封閉多肽　
小鼠雪旺氏細(xì)胞SPC-A-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SPC-A-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SPC-A-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SPC-A-1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SPC-A-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

BV2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BV2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持BV2細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BV2細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于BV2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

SK-OV-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SK-OV-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SK-OV-3細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SK-OV-3細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SK-OV-3細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MDA-MB-435S細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MDA-MB-435S細(xì)胞專用培養(yǎng)基由(Procell)技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-435S細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-435S細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-435S細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

A-673細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4A-673細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A-673細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含A-673細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A-673細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

RH-35細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4RH-35細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RH-35細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RH-35細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RH-35細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。