詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠成骨細胞 |
組織來源 | 顱骨組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自顱骨組織;顱骨位于脊柱上方,由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外,其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié),起著保護和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部,內(nèi)有顱腔,容納腦,共8塊。面顱為顱的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu),構(gòu)成面部的支架,共15塊。成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進行著重建,骨重建過程包括破骨細胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌suan性物質(zhì)溶解礦物質(zhì),分泌dan白消化骨基質(zhì),形成骨吸收陷窩;其后,成骨細胞移行至被吸收部位,分泌骨基質(zhì),骨基質(zhì)礦化而形成新骨;破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細胞學(xué)基礎(chǔ),也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用先用胰dan白短時間消化、后用膠原反復(fù)消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)ALP染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
6號染色體開放閱讀框204抗體 RRP4蛋白封閉多肽
MBTD1蛋白抗體 鋅指蛋白47封閉多肽
斑聯(lián)蛋白抗體 中間絲蛋白β-synemin封閉多肽
溶體累積病相關(guān)蛋白/口吃相關(guān)蛋白抗體 SAMSN1蛋白封閉多肽
血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體 組織相容性復(fù)合體蛋白2封閉多肽
原鈣粘蛋白γB5抗體 磷酯3蛋白封閉多肽
Hermansky-Pudlak綜合征蛋白6抗體 9號染色體開放閱讀框89封閉多肽
B淋巴細胞淋巴瘤因子9抗體 FITC標(biāo)記牛血清白蛋白
G蛋白偶聯(lián)受體69B 磷化eIF4E結(jié)合蛋白封閉多肽
細胞表面趨化因子受體3(CD183)抗體 活化蛋白激B封閉多肽
E3連接MMS21蛋白抗體 肝腸鈣粘連蛋白封閉多肽
二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體 重組人DDX4蛋白
睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體 組蛋白H2B封閉多肽
RAN結(jié)合蛋白7抗體 Rab27a蛋白封閉多肽
孕酮誘導(dǎo)阻斷因子1抗體 磷化FMS樣酪氨激3封閉多肽
嗅覺受體5D16抗體 絲氨蘇氨激1受體相互作用蛋白封閉多肽
12號染色體開放閱讀框61抗體 精子相關(guān)抗原11A封閉多肽
腎功能相關(guān)抗原1抗體 成纖維細胞生長因子受體5封閉多肽
小鼠成骨細胞重組人白介-13英文名稱:IL-13(C-6His)10ug
重組大鼠血管內(nèi)皮生長因子 VEGF 164英文名稱:RH VEGFA/VEGF16410ug
人轉(zhuǎn)化生長因子B3 英文名稱:(TGFB3)重組蛋白5ug
人轉(zhuǎn)化生長因子B3 英文名稱:(TGFB3)重組蛋白10ug
人轉(zhuǎn)化生長因子B3 英文名稱:(TGFB3)重組蛋白50ug
人轉(zhuǎn)化生長因子B2 英文名稱:(TGFB2)重組蛋白5ug
人轉(zhuǎn)化生長因子B2 英文名稱:(TGFB2)重組蛋白10ug
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。