產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
英文名稱 | Trichinella spp.PCR | 規(guī)格 | 50T |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-12 08:47:46瀏覽次數(shù):202
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè) | 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
英文名稱 | Trichinella spp.PCR | 規(guī)格 | 50T |
分類 | PCR檢測(cè)試劑盒 | 保存條件 | -20℃避光保存 |
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
中文名稱 | 旋毛蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒 |
英文名稱 | Trichinella spp.PCR |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50T |
保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
相關(guān)產(chǎn)品:
庚型肝炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒
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弓形蟲(TOX)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 |
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
組織CELISA試劑盒 CTSCHuman glycosylation-depende cell adhesion molecule-1, GlyCAM-1 Elisa Kit
組蛋白脫乙?;?/span>9ELISA試劑盒 HDAC9Human lymphotoxinβ, LTB Elisa Kit
組蛋白脫乙?;?/span>8ELISA試劑盒 HDAC8Human lymphotoxinα, LTA Elisa Kit
組蛋白脫乙酰基酶7ELISA試劑盒 HDAC7Human CC-chemokine receptor 1, CCR1 Elisa Kit
組蛋白脫乙?;?/span>6ELISA試劑盒 HDAC6Human CX3C-chemokine receptor 1, CX3CR1 Elisa Kit
組蛋白脫乙?;?/span>5ELISA試劑盒 HDAC5Human pulmonary activation regulated chemokine, PARC Elisa Kit
組蛋白脫乙酰基酶3ELISA試劑盒 HDAC3Human mucosal addressin cell adhesion molecule-1, MAdCAM-1 Elisa Kit
組蛋白脫乙?;?/span>11ELISA試劑盒 HDAC11Human Ierferon β, IFN-β/IFNB Elisa Kit
組蛋白脫乙酰基酶10ELISA試劑盒 HDAC10Human Soluble Cluster of differeiation 38, sCD38 Elisa Kit
組蛋白脫乙?;?/span>2ELISA試劑盒 HDAC2Human Soluble Cluster of differeiation 21, sCD21 Elisa Kit
組蛋白去乙?;?/span>ELISA試劑盒 HDACHuman Leptin Soluble Receptor, sLR Elisa Kit
組蛋白賴氨suanN-甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7ELISA試劑盒 SETD7Human Toll-like receptor 9, TLR-9 Elisa Kit
組蛋白H3.3ELISA試劑盒 H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3BHuman transforming growth factors β2, TGFβ2 Elisa Kit
組蛋白H1ELISA試劑盒 H1Human monocyte chemotactic protein 4, MCP-4 Elisa Kit
旋毛蟲通用PCR檢測(cè)試劑盒suan脫氫酶α(PDHA1)重組蛋白R(shí)ecombina Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)
拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(TOP2)重組蛋白R(shí)ecombina Topoisomerase II (TOP2)
拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(TOP2)重組蛋白R(shí)ecombina Topoisomerase II (TOP2)
堿性鞘磷脂磷suan二酯酶(Alk-Smase)重組蛋白R(shí)ecombina Alkaline Sphingomyelinase (Alk-Smase)
蛋白激酶C相互作用蛋白?
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括絕對(duì)定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的絕對(duì)定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。