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小鼠牙齦上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 10:52:51瀏覽次數(shù):267

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 牙齦組織
小鼠牙齦上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:芳香胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移mei(AANAT)重組蛋白英文名稱:Recombina Arylalkylamine-N-Acetyltransferase (AANAT)產(chǎn)品名稱:P450 17A1(CYP17A1)重組蛋白英文名稱:Recombina Cytochrome P450 17A1 (CYP17A1)產(chǎn)品名稱:蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移mei1(POF

詳細(xì)介紹

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠牙齦上皮細(xì)胞

組織來源

牙齦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動(dòng)免疫屏障,隨著對(duì)牙周致病菌的不斷認(rèn)識(shí),發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?/span>

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%
2.png
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

核苷內(nèi)焦磷/磷二酯1抗體 ras癌基因家族Rab3d封閉多肽 

FAM96A蛋白抗體 磷化A-Raf封閉多肽 

環(huán)指蛋白14抗體 25-羥基維生D3牛血清白蛋白偶聯(lián)物 

甘油二酯激γ/DGK-γ抗體 核受體結(jié)合蛋白2封閉多肽 

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體 NDUFB11蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白109抗體 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2封閉多肽 

英文名稱: CD34 血管生成樣蛋白4封閉多肽 

2型神經(jīng)纖維瘤抗體 1號(hào)染色體開放閱讀框43封閉多肽 

20號(hào)染色體開放閱讀框100抗體 T細(xì)胞受體γ封閉多肽 

磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 SBNO2蛋白封閉多肽 

非霍奇金淋巴瘤重復(fù)蛋白2抗體 CD24封閉多肽 

煙堿型乙酰受體α3抗體 17號(hào)染色體開放閱讀框78封閉多肽 

鋅指蛋白346抗體 纖維母細(xì)胞生長因子4封閉多肽 

7號(hào)染色體開放閱讀框53抗體 熱休克轉(zhuǎn)錄因子家族X連鎖1封閉多肽 

真核肽鏈釋放因子1抗體 干擾α17封閉多肽 

FAM19A1蛋白抗體 鋅指蛋白37封閉多肽 

腺相關(guān)病毒5 VP1抗體 FITC標(biāo)記重組蛋白A     

原鈣粘蛋白γA11抗體 磷化細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白封閉多肽 
小鼠牙齦上皮細(xì)胞大鼠腎足突細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

CFPAC-1 (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)IMDM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人角膜內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

CTLL-2 (小鼠T細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+100U/mL rmIL-2+1.0 µg/mL Con A+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Mahlavu (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MMQ (大鼠垂體瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)Ham's F-12K+15% HS+2.5% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶


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