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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。
產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
FBXO4 Antibody Blocking PeptideFBXO4蛋白封閉多肽
FBXO8 Antibody Blocking PeptideFBXO8蛋白封閉多肽
FBXW10 Antibody Blocking PeptideFBXW10蛋白封閉多肽
FBXW12/FBXO35 Antibody Blocking PeptideFBXW12蛋白封閉多肽
FbxW2 Antibody Blocking PeptideFbxW2蛋白封閉多肽
FBXW5 Antibody Blocking PeptideFBXW5蛋白封閉多肽
Fbxw7/CDC4 Antibody Blocking PeptideFbxw7蛋白封閉多肽
FBXW8/FBXO29 Antibody Blocking PeptideFBXW8蛋白封閉多肽
FBXW9 Antibody Blocking PeptideFBXW9蛋白封閉多肽
FCF1 Antibody Blocking PeptideFCF1蛋白封閉多肽
FCHO1 Antibody Blocking PeptideFCHO1蛋白封閉多肽
FCHO2 Antibody Blocking PeptideFCHO2蛋白封閉多肽
cANCA 人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體ELISA試劑盒cANCA ELISA Kit
pANCA 人抗中性粒細(xì)胞核周抗體ELISA試劑盒pANCA ELISA Kit
AKA 人抗角蛋白抗體ELISA試劑盒AKA ELISA Kit
SDA 人抗唾液導(dǎo)管組織抗體ELISA試劑盒SDA ELISA Kit
鴨胚肝間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基MA-891 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 JVM-2細(xì)胞專用培養(yǎng)基
NCI-H520 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 G1細(xì)胞專用培養(yǎng)基
P19 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
LS1034 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 HSC-T6細(xì)胞專用培養(yǎng)基
HPAC 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠羊膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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