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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持HBE細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HBE細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HBE細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
HBE細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
KLRF1 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞毒性受體NK-p80封閉多肽
CSTF3 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化促進因子77封閉多肽
SEPT1 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化蛋白SEP1封閉多肽
SEPT10 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化蛋白SEPT10封閉多肽
SEPT14 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化蛋白SEPT14封閉多肽
SEPTIN6 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化蛋白SEPT6封閉多肽
SEPTIN8 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化蛋白SEPT8封閉多肽
RQCD1 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化蛋白質(zhì)RCD1封閉多肽
DAP13 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化相關(guān)蛋白13封閉多肽
CDC42 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化周期CDC42蛋白封閉多肽
TRIP10 Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分化周期CDC42相互作用蛋白4封閉多肽
CINAP Antibody Blocking Peptide細(xì)胞分裂核仁蛋白1封閉多肽
Mouse glucoprotein 130,gp130 ELISA Kit 小鼠糖蛋白130(gp130/CD130)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Leptin receptor ELISA kit小鼠瘦受體(Leptin receptor)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse LEP (Leptin) ELISA Kit小鼠瘦(LEP/Leptin)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
Mouse Eotaxin ELISA Kit小鼠噬性細(xì)胞趨化因子(Eotaxin)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
HBE細(xì)胞專用培養(yǎng)基SF17 (人腦瘤細(xì)胞) HFL1人肺成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠心臟纖維原細(xì)胞 HFF-1人皮膚成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠胸腺淋巴細(xì)胞 HFF-1人皮膚成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基
TE-13 (人食管癌細(xì)胞) HGC-27人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
NCI-N87 [N87] (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) HGC-27人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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