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HuH-7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-26 15:40:32瀏覽次數(shù):331

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
HuH-7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:MDA-MB-436人乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 人表皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基kyse30 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 人表皮黑色細(xì)胞 小鼠腎足突細(xì)胞 人表皮黑色細(xì)胞培養(yǎng)基豬雪旺氏細(xì)胞 人表皮角化細(xì)胞 人小腦顆粒細(xì)胞 人表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

HuH-7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HuH-7細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HuH-7細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于HuH-7細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

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實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

CHD2 Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白2封閉多肽

CHD3 Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白3封閉多肽

CHD4 Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白Mi2β封閉多肽

CHD1L Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)解旋DNA結(jié)合蛋白封閉多肽

CHMP1A Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)修飾蛋白1A封閉多肽

CHMP1B Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)修飾蛋白1B封閉多肽

CHMP2B Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)修飾蛋白2B封閉多肽

CHMP4B Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)封閉多肽

CHMP6 Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)修飾蛋白CHMP6封閉多肽

CHMP7 Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)修飾蛋白CHMP7封閉多肽

CHAF1A Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)組裝因子1P155封閉多肽

DCAF1 Antibody Blocking Peptide染色質(zhì)組裝因子1P55封閉多肽

IgG 豚鼠球蛋白GELISA試劑盒IgG ELISA Kit

IL-4 豚鼠白介4ELISA試劑盒IL-4 ELISA Kit

Rat Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein(aHSG)ELISA Kit大鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒Rat/大鼠Elisa試劑盒48T

Rat Alpha-1-Microglobulin/Bikunin Precursor(a1M)ELISA Kit大鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA試劑盒Rat/大鼠Elisa試劑盒48T
HuH-7細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基人呼吸道上皮細(xì)胞 Hela (人宮頸癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

兔肺成纖維細(xì)胞 MDA-MB-436 (人乳腺癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞 ZR-75-30 (人乳腺癌細(xì)胞)

大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞 NCI-H292 (人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)) (STR鑒定正確)

兔外周血單個(gè)核細(xì)胞 HK-2 (人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞) (STR鑒定正確)


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