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小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 09:50:46瀏覽次數(shù):212

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 400mL
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:CT26小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基 LOVO+LUC人結(jié)直腸癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基LM(TK-) 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞大鼠毛囊干細(xì)胞永生化細(xì)胞細(xì)胞專用培養(yǎng)基 lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基SW1353人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 LS 174T [LS174T] (人結(jié)腸腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)大鼠椎體終板軟骨干細(xì)胞 LS 1

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

400mL

液體

商品詳細(xì)介紹:

專門為小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品規(guī)格:400mL

儲存條件:按標(biāo)簽所示溫度保存,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:一年

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

FOXA3 Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞核因子3封閉多肽

FOXA2 Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞核因子3封閉多肽

HNF4A Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞核因子4α封閉多肽

HNF4G Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞核因子4γ封閉多肽

HNF6 Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞核因子6封閉多肽

HGS Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因子酪氨激底物封閉多肽

HGF Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長因子α封閉多肽

HGF Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長因子β封閉多肽

SPINT1 Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長因子激活蛋白/HGF activator封閉多肽

SPINT1 Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長因子激活物抑制劑/HGFA Inhibitor 1封閉多肽

SPINT2 Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長因子激活抑制蛋白2封閉多肽

C-Met Antibody Blocking Peptide肝細(xì)胞生長因子受體封閉多肽

Human Cadherin, Fetal Kidney(KCAD)ELISA Kit人胎兒腎鈣黏蛋白(KCAD)ELISA試劑盒

Human Carboxypeptidase Z(CPZ)ELISA Kit人羧肽Z(CPZ)ELISA試劑盒

Human Carboxypeptidase X2(CPX2)ELISA Kit人羧肽X2(CPX2)ELISA試劑盒

Human Carboxypeptidase X1(CPX1)ELISA Kit人羧肽X1(CPX1)ELISA試劑盒
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基人軟骨細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 293A (人胚腎細(xì)胞) (STR鑒定正確)

小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 MDA-kb2 (人乳腺癌細(xì)胞) (L15) (STR鑒定正確)

小鼠肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠血管外膜成纖維細(xì)胞

小鼠肝星狀細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 HCC38 (人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)

 


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