CL1-5細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 磷suan化220kDa蛋白激meiD相互作用蛋白抗體英文名稱: phospho-Kidins220 (Ser918)中文名稱: LHFP蛋白抗體英文名稱: LHFP中文名稱: 卷曲螺旋結構域蛋白67抗體英文名稱: CCDC67中文名稱: 副腫瘤綜合癥小腦變性相關蛋白抗體英文名稱: HuC中文名稱: MOB4A蛋白抗體英文名稱: MOB4A中

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持CL1-5細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含CL1-5細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CL1-5細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài)：液體

產品濃度：1×

產品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

SCIN Antibody Blocking Peptide肌切蛋白封閉多肽

Myosin-10 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白10封閉多肽

Myosin-13 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白13封閉多肽

Myosin-14 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白14封閉多肽

MYO15A Antibody Blocking Peptide肌球蛋白15A封閉多肽

Myosin-15 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白15封閉多肽

MYO16 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白16/Myosin XVI封閉多肽

MYO19 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白19/Myosin XIX封閉多肽

MYO1B Antibody Blocking Peptide肌球蛋白1B封閉多肽

MYO1D Antibody Blocking Peptide肌球蛋白1D/MYO1 Gamma封閉多肽

MYO1E Antibody Blocking Peptide肌球蛋白1E封閉多肽

MYO1F Antibody Blocking Peptide肌球蛋白1F封閉多肽

Human General Transcription Factor IIF, Polypeptide 1(GTF2F1)ELISA Kit人通用轉錄因子ⅡF肽1(GTF2F1)ELISA試劑盒

Human General Transcription Factor IIE, Polypeptide 1(GTF2E1)ELISA Kit人通用轉錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)ELISA試劑盒

Human General Transcription Factor IIB(GTF2B)ELISA Kit人通用轉錄因子ⅡB(GTF2B)ELISA試劑盒

Human General Transcription Factor IIA, Polypeptide 1(GTF2A1)ELISA Kit人通用轉錄因子ⅡA肽1(GTF2A1)ELISA試劑盒
CL1-5細胞專用培養(yǎng)基大鼠肌腱成纖維細胞　HFF-1 (人包皮成纖維細胞)

大鼠皮下微血管內皮細胞　兔肝內膽管上皮細胞

大鼠脂肪細胞　HuCC-T1 (人膽管癌細胞) (STR鑒定正確)

大鼠椎體終板軟骨細胞　大鼠脾淋巴細胞

大鼠骨骼肌微血管內皮細胞　NCCIT (人畸胎癌細胞) (STR鑒定正確)
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。