小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 附睪分泌蛋白4抗體英文名稱: HE4中文名稱: G蛋白α抑制劑抗體英文名稱: GNAI1中文名稱: 嗅覺受體5J2抗體英文名稱: OR5J2中文名稱: LITD1蛋白抗體英文名稱: LITD1中文名稱: 聚合meiδ相互作用蛋白2抗體英文名稱: POLDIP2中文名稱: 轉(zhuǎn)化生長因子β1抗體英文名稱: TGF Beta 1

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體　DDX4封閉多肽　

伴肌動蛋白抗體　硫氧環(huán)蛋白還原1封閉多肽　

跨膜蛋白KREMEN2抗體　絲/蘇氨蛋白激II β封閉多肽　

英文名稱: S100B　磷化蛋白激Cη封閉多肽　

RABL5蛋白抗體　鋅指蛋白379封閉多肽　

SH2結(jié)構(gòu)域蛋白3A抗體　乙酰轉(zhuǎn)移13封閉多肽　

溶體相關(guān)膜蛋白3抗體　中心體蛋白CEP170封閉多肽　

BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體　Bcl-xL蛋白封閉多肽　

5號染色體開放閱讀框45抗體　血型糖蛋白A/涎糖蛋白封閉多肽　

泛蛋白連接E2抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白104封閉多肽　

18號染色體開放閱讀框1抗體　載脂蛋白C2封閉多肽　

Smad4抗體　硒蛋白SECIS結(jié)合蛋白2封閉多肽　

FAM162B蛋白抗體　鋅指蛋白681封閉多肽　

X染色體開放閱讀框31抗體　重組人OSM (活性的, Tag free)　

芳香基硫酯F抗體　Rho相關(guān)蛋白激1封閉多肽　

膜轉(zhuǎn)運蛋白XK抗體　白介13封閉多肽　

PRADC1蛋白抗體　過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β封閉多肽　

泛結(jié)合蛋白P62抗體　鈣粘附蛋白8封閉多肽　
小鼠腸神經(jīng)嵴干細(xì)胞培養(yǎng)基雞肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

hFOB 1.19 (人SV40轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞) (STR鑒定正確) (只出售凍存)DMEM/F12＋0.3mg/ml G418＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人肺癌組織源細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

L6565 (小鼠白血病克隆細(xì)胞系) (種屬鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

HEL (人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠胃黏膜上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。