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大鼠牙周膜干細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-23 09:24:06瀏覽次數(shù):235

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 牙周膜組織
大鼠牙周膜干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:M2-型丙tongsuan激mei(PKM2)重組蛋白英文名稱:Recombina Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)產(chǎn)品名稱:銅伴侶超氧化物歧化mei重組蛋白英文名稱:Recombina Superoxide Dismutase Copper Chaperone產(chǎn)品名稱:顆粒meiA(GZMA)重組蛋白英文名稱:Re

詳細(xì)介紹

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠牙周膜干細(xì)胞

組織來源

牙周膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi);牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細(xì)胞等。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?,F(xiàn)在,利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%
2.png

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體 磷化白介-1受體相關(guān)激1封閉多肽 

肌營養(yǎng)蛋白δ/δ-sarcoglycan抗體 分子伴侶復(fù)合體TCP-1α封閉多肽 

英文名稱: ITGB3 組蛋白去甲基化JARID2封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族蛋白17成員A1抗體 FAM58A蛋白封閉多肽 

ATP依賴RNA解旋DDX56抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD5封閉多肽 

環(huán)氧化物水解1抗體 磷化細(xì)胞表面趨化因子受體2封閉多肽 

英文名稱: Human S100B 喹啉磷核糖基轉(zhuǎn)移封閉多肽 

Notch信號(hào)通路Delta樣配體1抗體 雙皮質(zhì)封閉多肽 

鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2抗體 面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1封閉多肽 

原癌基因WIP1抗體 β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子OTX1+OTX2抗體 肽抑制劑15封閉多肽 

磷化細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)激1抗體 EGR1結(jié)合蛋白2封閉多肽 

1號(hào)染色體開放閱讀框58抗體 粘蛋白4封閉多肽 

APC標(biāo)記人CD7單克隆抗體 氯離子通道KB封閉多肽 

磷化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 MREG蛋白封閉多肽 

棕櫚酰蛋白硫酯1單克隆抗體 磷核糖焦磷合成2封閉多肽 

DjC8蛋白抗體 FAM152A蛋白封閉多肽 

磷化P21蛋白激活的蛋白激6 NLRC5蛋白封閉多肽 
大鼠牙周膜干細(xì)胞小鼠精原干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠精原干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠精原干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠精原干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠精原干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無糖(含HEPES)500mL-

MEM無糖(含NEAA,不含L-)500mL-

NCI-H226 [H226]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H226 [H226]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持NCI-H226 [H226]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H226 [H226]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H226 [H226]細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEM培養(yǎng)基(含10%FBS)125mL×4MEM培養(yǎng)基(Minimum Essential Medium)也稱低必需培養(yǎng)基、小基本培養(yǎng)基或低Eagle培養(yǎng)基,由Harry Eagle在Eagle基本培養(yǎng)基(BEM)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的,是一種基本、適用范圍廣的培養(yǎng)基,是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中常用的培養(yǎng)基之一。MEM培養(yǎng)基僅含有12種必需氨基、和8種維生,成分簡(jiǎn)單,主要用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng),配方修改后也可用于其他類型細(xì)胞培養(yǎng)。

P388D1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4P388D1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持P388D1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P388D1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于P388D1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基400mL兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對(duì)兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基 ADP1:成分名稱添加體積兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化誘導(dǎo)基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ADP1      175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μLIBMX200μL Rosiglitazone200μL Dexamethasone200μL兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基 ADP2(維持培養(yǎng)基):成分名稱添加體積兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ADP2175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μL染色液油紅-O染色液                                                            10mL    注:各成分請(qǐng)根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存。

 


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